Versican Plus Pi/L4R

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Dostępny od:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QI07AJ

INN (International Nazwa):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Grupa terapeutyczna:

Perros

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals para los miembros de la familia canidae, Vivas e inactivadas vacunas virales y bacterianas

Wskazania:

La inmunización activa de perros a partir de seis semanas de edad, para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causa por el virus de la parainfluenza canina, para prevenir los signos clínicos de la infección y excreción urinaria causa por serovares de Leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa y icterohaemorrhagiae y para prevenir la mortalidad, signos clínicos y causar infección por el virus de la rabia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-07-30

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO:
VERSICAN PLUS PI/L4R
LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
REPÚBLICA CHECA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Versican Plus Pi/L4R liofilizado y suspensión para suspensión
inyectable para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
LIOFILIZADO (VIVO ATENUADO):_ _
MÍNIMO
MÁXIMO_ _
Virus de la parainfluenza canina, tipo 2,
cepa CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSIÓN (INACTIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, cepa MSLB 1089
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupo Canicola
serovar Canicola, cepa MSLB 1090
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, cepa MSLB 1091
título ARL** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, cepa MSLB 1088
título ARL** ≥ 1:51
Virus de la rabia, cepa SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 UI***
ADYUVANTE:
Hidróxido de aluminio
1,8-2,2 mg.
*
Dosis infectiva en cultivo tisular 50%.
**
Microaglutinación de anticuerpos - reacción lítica.
19
***
Unidades internacionales.
Liofilizado: esponjoso, de color blanco.
Suspensión: de color rosa con un sedimento fino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de perros a partir de 8 a 9 semanas de
edad:
-
para prevenir los signos clínicos (descarga nasal y ocular) y reducir
la excreción viral
producidos por el virus de la parainfluenza canina,
-
para prevenir los signos clín
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Versican Plus Pi/L4R liofilizado y suspensión para suspensión
inyectable para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
LIOFILIZADO (VIVO ATENUADO):
_ _
MÍNIMO
MÁXIMO_ _
Virus de la parainfluenza canina, tipo 2,
cepa CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSIÓN (INACTIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, cepa MSLB 1089
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupo Canicola
serovar Canicola, cepa MSLB 1090
título ARL** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, cepa MSLB 1091
título ARL** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, cepa MSLB 1088
título ARL** ≥ 1:51
Virus de la rabia, cepa SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 UI***
*
Dosis infectiva en cultivo tisular 50%.
**
Microaglutinación de anticuerpos - reacción lítica.
***
Unidades internacionales.
ADYUVANTE:
Hidróxido de aluminio
1,8 - 2,2 mg.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y suspensión para suspensión inyectable.
El aspecto visual es el siguiente:
Liofilizado: esponjoso, de color blanco.
Suspensión: de color rosa con un sedimento fino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de perros a partir de 8 a 9 semanas de
edad:
3
-
para prevenir los signos clínicos (descarga nasal y ocular) y reducir
la excreción viral
producidos por el virus de la parainfluenza canina,
-
para prevenir los signos clínicos, infección y excreción urinaria
causada por
_L. interrogans _
serogrupo Australis serovar Bratislava,
-
para prevenir los signos clínicos y excreción urinaria y reducir la
infección causada por
_L.interrogans _
serogrupo Canicola serovar Canicola y
_L.interrogans _
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-10-2014

Zobacz historię dokumentów