Versican Plus Pi/L4

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň CPiV-2 Bio 15 (živej oslabenej), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, kmeň MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kmeň MSLB 1090 a L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091 (všetky neaktívne)

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA.

Kod ATC:

QI07AI08

INN (International Nazwa):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Grupa terapeutyczna:

Psy

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals pre canidae, Živé vírusové a inaktivované bakteriálne vakcíny

Wskazania:

Aktívna imunizácia psov od veku šiestich týždňov. - ak chcete zabrániť klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené Leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. Nástup imunity: Imunita bola preukázaná od 3 týždňov po ukončení primárneho kurz pre CPiV a 4 týždne po ukončení primárneho kurz pre Leptospira komponentov. Trvanie imunity: Najmenej jeden rok po základnom očkovaní pre všetky zložky Versican Plus Pi / L4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2014-07-30

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS PI/L4 LYOFILIZÁT A SUSPENZIA NA INJEKČNÚ SUSPENZIU
PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus Pi/L4 lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
3.
OBSAH: ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Vírus parainfluenzy psov typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
Lyofilizát:
hubovitá hmota bielej farby.
Susupenzia:
belavá farba s jemným sedimentom.
18
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov (okulárneho a nazálného výtoku) a redukciu vylučovania
vírusu spôsobeného vírusom parainfluenzy psov,
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. interrogans _
séroskupina Australis sérovar Bratislava
_,_
−
na prevenciu klinických
príznakov, vylučov
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus Pi/L4 lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Vírus parainfluenzy psov typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinatinačnolytická reakcia protilátok.
ADJUVANS:
Hydroxid
hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu.
Vzhľad je nasledujúci:
Lyofilizát:
hubovitá hmota bielej farby.
Suspenzia: belavá farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov (okulárneho a nazálného výtoku) a redukciu vylučovania
vírusu spôsobeného vírusom parainfluenzy psov,
3
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. interrogans _
séroskupina Australis sérovar Bratislava
_,_
−
na prevenciu klinických
príznakov, vylučovania močom a redukciu infekcií spôsobených
_L. _
_interrogans_
séroskupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
séroskupina
Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae a
−
na prevenciu klinických
príznakov a redukciu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-10-2014

Zobacz historię dokumentów