Versican Plus L4

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Leptospira interrogans serogroup Australis szerotípus Pozsony, törzs MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae szerotípus Icterohaemorrhagiae, törzs MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola szerotípus Canicola, törzs MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa szerotípus Grippotyphosa, törzs MSLB 1091 (minden inaktivált)

Dostępny od:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QI07AB01

INN (International Nazwa):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

kutyák

Dziedzina terapeutyczna:

Inaktivált bakteriális oltóanyagok (beleértve a mycoplasma, toxoid, valamint chlamydia), Immunológikumok a canidae

Wskazania:

Aktív immunizálására a kutyák a hat hetes korban, hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, a fertőzés, valamint vizelet kiválasztás által okozott Leptospira serovars pozsony, canicola, grippotyphosa, icterohaemorrhagiae. Az immunitás kialakulása: Az immunitást az elsődleges tanfolyam befejezése után 4 héttel igazolták. A mentesség időtartama: Az elsődleges vakcinázási tanfolyamot követő legalább egy évig.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2014-07-30

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VERSICAN PLUS L4 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
CSEHORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Versican Plus L4 szuszpenziós injekció kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag összetétele:
HATÓANYAGOK:
SZUSZPENZIÓ (INAKTIVÁLT):
_Leptospira interrogans_
Icterohaemorrhagiae szerocsoport
Icterohaemorrhagiae szerovariáns, MSLB 1089 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Canicola szerocsoport
Canicola szerovariáns, MSLB 1090 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport
Grippotyphosa szerovariáns
_,_
MSLB 1091 törzs
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Australis
_ _
szerocsoport
_ _
Bratislava szerovariáns
_,_
MSLB 1088 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
ADJUVÁNS:
Alumínium-hidroxid
1,8 – 2,2 mg.
*
Ellenanyag mikroagglutináció-lízis
reakció.
Megjelenés: Fehéres színű folyadék, finom üledékkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Hathetes korú kutyák aktív immunizálására:
-a
_L.interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariánsa által okozott
klinikai tünetek,
fertőzöttség és vizelettel való ürítés megelőzésére,
17
-a
_L.interrogans _
Canicola szerocsoport Canicola szerovariáns és a
_L.interrogans _
Icterohaemorrhagiae
szerocsoport Icterohaemorrhagiae szerovariáns által okozott klinikai
tünetek és vizelettel való ürítés
megelőzésére, a fertőzöttség csökkentésére és
-a
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Grippotyphosa szerovariáns által okozott
klinikai tünetek
megelőzésére és a vizelette
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Versican Plus L4 szuszpenziós injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag összetétele:
HATÓANYAGOK:
SZUSZPENZIÓ (INAKTIVÁLT):
_Leptospira interrogans_
Icterohaemorrhagiae szerocsoport
Icterohaemorrhagiae szerovariáns, MSLB 1089 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Canicola szerocsoport
Canicola szerovariáns, MSLB 1090 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport
Grippotyphosa szerovariáns, MSLB 1091 törzs
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Australis
_ _
szerocsoport
_ _
Bratislava szerovariáns
_,_
MSLB 1088 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
*
Ellenanyag mikroagglutináció-lízis
reakció.
ADJUVÁNS:
Alumínium-hidroxid
1,8 –2,2 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Megjelenés:
Fehéres színű folyadék, finom üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Hathetes korú kutyák aktív immunizálására:
-a
_L.interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariánsa által okozott
klinikai tünetek,
fertőzöttség és vizelettel való ürítés megelőzésére,
-a
_L.interrogans _
Canicola szerocsoport Canicola szerovariáns és a
_L.interrogans _
Icterohaemorrhagiae
szerocsoport Icterohaemorrhagiae szerovariáns által okozott klinikai
tünetek és vizelettel való ürítés
megelőzésére, a fertőzöttség csökkentésére és
-a
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Grippotyphosa szerovariáns által okozott
klinikai tünetek
megelőzésére és a vizelettel való ürítés mérséklésére.
Az immunitás kezdete:
4 héttel az alapimmunizálás befejezése után.
3
Az immunitástartósság:
Az alapimmunizálást követően legalább egy év a Versican Plus L4
minden összetevőjére
vonatkozóan.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-10-2014

Zobacz historię dokumentów