Veraflox

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pradofloxacin

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH 

Kod ATC:

QJ01MA97

INN (International Nazwa):

pradofloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibacterials for systemic use, Fluoroquinolones

Wskazania:

DogsTreatment of:wound infections caused by susceptible strains of the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius);superficial and deep pyoderma caused by susceptible strains of the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius);acute urinary-tract infections caused by susceptible strains of Escherichia coli and the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius);as adjunctive treatment to mechanical or surgical periodontal therapy in the treatment of severe infections of the gingiva and periodontal tissues caused by susceptible strains of anaerobic organisms, for example Porphyromonas spp. and Prevotella spp.CatsTreatment of acute infections of the upper respiratory tract caused by susceptible strains of Pasteurella multocida, Escherichia coli and the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2011-04-12

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET:
VERAFLOX 15 MG TABLETS FOR DOGS AND CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder :
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Germany
Manufacturer responsible for batch release:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Veraflox 15 mg tablets for dogs and cats
pradofloxacin
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Pradofloxacin
15 mg
Brownish single-scored tablets with “P15” on one side
The tablet can be divided into equal doses.
4.
INDICATIONS
Dogs:
Treatment of:
•
wound infections caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group
(including
_S. pseudintermedius_
),
•
superficial and deep pyoderma caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urinary tract infections caused by susceptible strains of
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
) and
•
as adjunctive treatment to mechanical or surgical periodontal therapy
in the treatment of severe
infections of the gingiva and periodontal tissues caused by
susceptible strains of anaerobic
organisms, for example
_Porphyromonas_
spp. and
_Prevotella_
spp. (see section “Special
Warnings”).
Cats:
38
Treatment of:
•
acute infections of the upper respiratory tract caused by susceptible
strains of
_Pasteurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius _
group (including
_S. pseudintermedius_
).
5.
CONTRAINDICATIONS
-
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients.
Dogs:
Do not use in dogs during the period of growth as developing articular
cartilage may be affected. The
period of growth depends on the breed. For the ma
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Veraflox 15 mg tablets for dogs and cats
Veraflox 60 mg tablets for dogs
Veraflox 120 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets.
Brownish single-scored tablets with “P15” on one side
Brownish single-scored tablets with “P60” on one side
Brownish single-scored tablets with “P120” on one side
The tablet can be divided into equal doses.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs, cats
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Dogs:
Treatment of:
•
wound infections caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group
(including
_S. pseudintermedius_
),
•
superficial and deep pyoderma caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urinary tract infections caused by susceptible strains of
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
) and
•
as adjunctive treatment to mechanical or surgical periodontal therapy
in the treatment of severe
infections of the gingiva and periodontal tissues caused by
susceptible strains of anaerobic
organisms, for example
_Porphyromonas_
spp. and
_Prevotella_
spp. (see section 4.5).
Cats:
3
Treatment of acute infections of the upper respiratory tract caused by
susceptible strains of
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius _
group (including
_S. pseudintermedius_
)
_._
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Dogs:
Do not use in dogs during the period of growth as developing articular
cartilage may be affected. The
period of growth depends on the breed. For the majority of breeds,
pradofloxacin-c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów