Ventavis

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

илопрост

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

B01AC11

INN (International Nazwa):

iloprost

Grupa terapeutyczna:

Антитромботични агенти

Dziedzina terapeutyczna:

Хипертония, белодробна

Wskazania:

Лечение на пациенти с първична белодробна хипертония, класифицирано като функционален клас III на Нюйоркската сърдечна асоциация, за подобряване на капацитета и симптомите на упражняване.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2003-09-15

Ulotka dla pacjenta

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VENTAVIS 10 МИКРОГРАМА/ML РАЗТВОР ЗА
НЕБУЛИЗАТОР
илопрост (iloprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ventavis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ventavis
3.
Как да използвате Ventavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ventavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VENTAVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VENTAVIS
Активното вещество във V
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
1 ml разтвор съдържа 10 микрограма
илопрост (като илопрост трометамол
(iloprost
trometamol)).
Всяка ампула от 1 ml разтвор съдържа 10
микрограма илопрост.
Всяка ампула от 2 ml разтвор съдържа 20
микрограма илопрост.
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
1 ml разтвор съдържа 20 микрограма
илопрост (като илопрост трометамол
(iloprost
trometamol)).
Всяка ампула от 1 ml разтвор съдържа 20
микрограма илопрост.
Помощно вещество с известно действие
•
Ventavis 10 микрограма/ml:
Всеки ml съдържа 0,81 mg етанол 96 %
(еквивалентни на 0,75 mg етанол)
•
Ventavis 20 микрограма/ml:
Всеки ml съдържа 1,62 mg етанол 96 %
(еквивалентни на 1,50 mg етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Бистър, безцветен разтвор.
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Бистър, безцветен до бледожълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-02-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów