Vemlidy

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

тенофовир алафенамид фумарат

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AF13

INN (International Nazwa):

tenofovir alafenamide

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

Хепатит Б

Wskazania:

Vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis B (CHB) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VEMLIDY 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vemlidy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vemlidy
3.
Как да приемате Vemlidy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vemlidy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО VEMLIDY Е ПРЕДПИСАН ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е АДРЕСИРАНА ДО ВАШЕТО
ДЕТЕ (В ТОЗИ СЛУЧАЙ ЧЕТЕТЕ „В
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vemlidy 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
тенофовир алафенамид фумарат (tenofovir
alafenamide
fumarate), еквивалентен на 25 mg тенофовир
алафенамид.
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 95 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгли, жълти, филмирани таблетки с
диаметър 8 mm, с вдлъбнато релефно
означение „GSI“ от
едната страна на таблетката и „25“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vemlidy е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни и педиатрични
пациенти на
6 години и по-големи с телесно тегло
най-малко 25 kg (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на хроничен
хепатит B.
Дозировка
Възрастни и педиатрични пациенти
най-малко на 6 години и по-големи, с
телесно тегло най-
малко 25 kg: eдна таблетка веднъж дневно.
_Преустановяване на лечението _
Прекратяване на лечението може да се
обмисли,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-03-2017

Zobacz historię dokumentów