Velphoro

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Sucroferric oxyhydroxide

Dostępny od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Kod ATC:

V03AE05

INN (International Nazwa):

sucroferric oxyhydroxide

Grupa terapeutyczna:

Lääkkeitä hoitoon hyperkalemia ja hyperphosphatemia

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Wskazania:

Velphoro on tarkoitettu fosforin seerumin aikuisten krooninen munuaisten saannissa (CKD) ohjausobjektiin Hemodialyysiin (HD) tai vatsakalvodialyysia (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2014-08-26

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VELPHORO 500 MG PURUTABLETIT
rauta sukroferrisenä oksihydroksidina
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Velphoro on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Velphoro-valmistetta
3.
Miten Velphoro-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Velphoro-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VELPHORO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Velphoro on lääkevalmiste, jonka vaikuttava aine sukroferrinen
oksihydroksidi koostuu raudasta,
sokerista (sakkaroosista) ja tärkkelyksestä.
Tätä lääkettä käytetään hallitsemaan veren suurta
fosforipitoisuutta (hyperfosfatemiaa):
–
aikuispotilaille, jotka saavat hemodialyysi- tai
peritoneaalidialyysihoitoa (toimenpiteitä, joilla
poistetaan myrkkyaineita verestä) kroonisen munuaissairautensa takia.
–
vähintään 2 vuoden ikäisille lapsille ja nuorille, joilla on
vaiheen 4 tai 5 krooninen
munuaissairaus (vaikeasti heikentynyt munuaisten toiminta) tai jotka
saavat dialyysihoitoa.
Jos veressä on liikaa fosforia, se voi johtaa kalsiumin kertymiseen
kudoksiin (kalkkeutumiseen).
Siitä voi seurata verisuonten jäykistymistä, jolloin veren
pumppautuminen elimistön eri osiin
vaikeutuu. Se voi myös aiheuttaa kalsiumkertymiä pehmytkudokseen ja
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Velphoro 500 mg purutabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi purutabletti sisältää sukroferristä oksihydroksidia
määrän, joka vastaa 500 mg rautaa. Yhden
tabletin sisältämä sukroferrinen oksihydroksidi koostuu
polynukleaarisesta rauta(III)-oksihydroksidista
(sisältää 500 mg rautaa), 750 mg:sta sakkaroosia ja 700 mg:sta
tärkkelystä (perunatärkkelystä ja
esigelatinoitua maissitärkkelystä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskea, pyöreä tabletti, jonka toisella puolella on kohokuviona
teksti PA500. Tabletin halkaisija on
20 mm ja sen paksuus on 6,5 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Velphoro on tarkoitettu seerumin fosforipitoisuuden hallintaan
aikuisille, joilla on krooninen
munuaissairaus ja jotka saavat hemodialyysi- tai
peritoneaalidialyysihoitoa.
Velphoro on tarkoitettu seerumin fosforipitoisuuden hallintaan
vähintään 2 vuoden ikäisille
pediatrisille potilaille, joilla on vaiheen 4–5 krooninen
munuaissairaus (määritellään glomerulusten
suodatusnopeudeksi < 30 ml/min/1,73 m²) tai dialyysihoitoa vaativa
krooninen munuaissairaus.
Velphoron tulisi olla osa kokonaishoitoa, joka sisältää
mahdollisesti kalsiumlisän, 1,25-dihydroksi-
D
3
-vitamiinin tai sen analogin tai kalsimimeetin. Hoidon tarkoituksena
on estää renaalisen
luustosairauden kehittyminen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aloitusannos aikuisille ja nuorille (≥ 12 vuoden ikäisille) _
Suositeltu aloitusannos on 1 500 mg rautaa (3 tablettia) päivässä,
jaettuna päivän aterioille.
_Annoksen muuttaminen ja ylläpito aikuisille ja nuorille (≥ 12
vuoden ikäisille) _
Seerumin fosforipitoisuuksia on seurattava ja sukroferrisen
oksihydroksidin annosta suurennettava tai
pienennettävä 500 mg:n rauta-annoksina (1 tabletti) vuorokaudessa
2–4 viikon välein, kunnes
hyväksyttävä seerumin fosforipitoisuus on saavutettu. Pitoisuuksia
on sen jälkeen seurattava
säännöllisesti.
Kliinisessä ty
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów