Velactis

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

каберголин

Dostępny od:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QG02CB03

INN (International Nazwa):

cabergoline

Dziedzina terapeutyczna:

Инхибитори на пролактин пикочно-половата выделительную система и полови хормони, други gynecologicals

Wskazania:

За използване на програмата за управление на стадо млечни крави като помощно средство при остри вытереться за сметка на намаляване на производството на мляко:намаляване на изтичане на мляко при сушене;намаляване на риска от инфекция на гърдата в сухостойный период;облекчаване на дискомфорт.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2015-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА ЗА:
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорни за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
cabergoline
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа 1.12 mg cabergoline.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберголин
или към някой от е
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:_ _
Cabergoline
.......................................................................
1.12 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млеконадойни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯНИЕ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберго
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów