Vectra Felis

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
07-02-2022

Składnik aktywny:

pyriproxyfen, dinotefuran

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QP53AX73

INN (International Nazwa):

pyriproxyfen, dinotefuran

Grupa terapeutyczna:

Kettir

Dziedzina terapeutyczna:

Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, Önnur ectoparasiticides fyrir baugi nota, pyriproxyfen, sturtu

Wskazania:

Meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra (Ctenocephalides sus) á ketti. Einn umsókn í veg fyrir fló árás í einn mánuð. Það kemur í veg fyrir einnig fjölgun flær af því að hamla fló tilkomu í umhverfið köttur í 3 mánuði.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2014-06-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR KETTI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frakkland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frakkland
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg blettunarlausn fyrir ketti
dínótefúran/pýriproxýfen
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvert 0,9 ml blettunaráhald gefur: 423 mg af dínótefúrani og 42,3
mg af pýriproxýfeni.
Litlaus til fölgul blettunarlausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Þetta dýralyf drepur flær (
_Ctenocephalides felis_
) á smituðum köttum og kemur í veg fyrir ný smit í
einn mánuð. Það hindrar einnig fjölgun flóa með því að
hindra að óþroskaðar flær komi fram í
umhverfi kattarins í 3 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota hjá köttum eða kettlingum sem eru innan við 0,6 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur svolítil flögnun, skammvinnt
roðaþot og hármissir komið fram, en
þetta hverfur yfirleitt af sjálfu sér án meðferðar.
Tímabundin einkenni frá taugakerfi, svo sem skjálfti í vöðvum
eða svefnhöfgi, geta komið fram
örsjaldan, einkum eftir að dýrið sleikir notkunarstaðinn.
Skammtímaútlitsáhrif svo sem blautt hár og hvítar þurrar leifar
geta örsjaldan komið fram á
notkunarstað og verið viðvarandi í allt að 7 daga. Þessi áhrif
eru hins vegar yfirleitt ekki greinanleg
eftir 48 klst. Þessar breytingar hafa ekki áhrif á öryggi eða
verkun dýralyfsins.
Örsjaldan geta komið fram aðrir kvillar á notkunarstað, svo sem
hörundsroði, kláði, húðskemmdir eða
bólga.
Ofvirkni og hröð öndun geta örsjaldan komið fram.
Tíðni aukaverkana er skilgreind
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg blettunarlausn fyrir ketti
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hvert 0,9 ml blettunaráhald gefur:
Dínótefúran..........................423 mg
Pýriproxýfen......................42,3 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Litlaus til fölgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að meðhöndla og koma í veg fyrir flóasmit (
_Ctenocephalides felis_
) hjá köttum.
Ein meðferð hindrar flóasmit í einn mánuð. Hún hindrar einnig
fjölgun flóa með því að hindra að flær
komi fram í umhverfi kattarins í 3 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota hjá köttum eða kettlingum sem eru innan við 0,6 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndla skal alla ketti á heimilinu. Hunda á heimilinu skal
aðeins meðhöndla með dýralyfi sem
nota má á þá dýrategund.
Flær geta tekið sér bólfestu í körfu kattarins, fleti og
algengum hvíldarsvæðum svo sem teppum og
mjúkum húsgögnum. Ef um umfangsmikið flóasmit er að ræða og í
upphafi aðgerða til að ná stjórn á
aðstæðum skal meðhöndla þessi svæði með viðeigandi
skordýraeitri og ryksuga þau reglulega.
Áhrif notkunar hársápu á verkun dýralyfsins hafa ekki verið
metin.
Leita á álits dýralæknis ef grunur er um húðbólgu (kláða og
ertingu í húð).
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi dýralyfsins hjá köttum sem
eru yngri en 7 vikna eða léttari en
0,6 kg (sjá kafla 4.3).
Eftir inntöku lyfsins af slysni geta skammvinn viðbrögð svo sem
munnvatnsrennsli, óeðlilegar hægðir
og uppköst komið fyrir, þetta ætti hins vegar að ganga til baka
innan 4 klst. án meðferðar.
Gæta skal þes
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-11-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów