Vectra 3D

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dinotefuran, pyriproksifeeni, permetriini

Dostępny od:

Ceva Sante Animale

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Grupa terapeutyczna:

Koirat

Dziedzina terapeutyczna:

permetriini, yhdistelmiä

Wskazania:

Hoito ja ehkäisy kirpputartuntojen (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Hoito ja ehkäisy rasti tartuntoja (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Ehkäisy puree hiekkaa lentää (Phlebotomus perniciosus), hyttysiä (Culex pipiens, Aedes aegypti) ja vakaa lentää (Stomoxys calcitrans). Hoito hyttysen (Aedes aegypti) ja vakaa lentää (Stomoxys calcitrans) tartuntoja.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2013-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
VECTRA 3D PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE 1,5 – 4 KG
VECTRA 3D PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE > 4 – 10 KG
VECTRA 3D PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE > 10 – 25 KG
VECTRA 3D PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE > 25 – 40 KG
VECTRA 3D PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE > 40 KG
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Ranska
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille 1,5 – 4 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >4 – 10 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >10 – 25 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >25 – 40 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille > 40 kg
dinotefuraani/ pyriproksifeeni / permetriini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 millilitra sisältää 54 mg dinotefuraania, 4,84 mg
pyriproksifeenia ja 397 mg permetriiniä
Jokainen paikallisvalelukaadin sisältää:
Koiran paino
Pipetin
korkin väri
Tilavuus
(ml)
Dinotefuraani
(mg)
Pyriproksifeeni
(mg)
Permetriini (mg)
1,5 – 4 kg
keltainen
0,8
44
3,9
317
> 4 – 10 kg
sinivihreä
1,6
87
7,7
635
> 10 – 25 kg
sininen
3,6
196
17,4
1429
> 25 – 40 kg
violetti
4,7
256
22,7
1865
> 40 kg
punainen
8,0
436
38,7
3175
Eläinlääkevalmiste on vaaleankeltainen paikallisvaleluliuos, joka
on pakattu kerta-annoksina
paikallisvalelukaatimiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kirput:
Tämä eläinlääkevalmiste tappaa kirppuja tartunnan saaneissa
eläimissä ja ennaltaehkäisee tartuntoja
yhden kuukauden ajan. Sillä on tehoa koirilla esiintyviä
_Ctenocephalides canis_
ja
_Ctenocephalides _
20
_felis_
-kirppuja vastaan. Estää kirppujen lisääntymisen kahden kuukauden
ajan annostelusta estämällä
munien kuoriutumisen (ovisidinen vaikutus) sekä kehittymisen
aik
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille 1,5 – 4 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >4 – 10 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >10 – 25 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille >25 – 40 kg
Vectra 3D paikallisvaleluliuos koirille > 40 kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
1 millilitra sisältää 54 mg dinotefuraania, 4,84 mg
pyriproksifeenia ja 397 mg permetriiniä.
Jokainen paikallisvalelukaadin sisältää:
Koiran paino
Kaatimen
korkin väri
Tilavuus
(ml)
Dinotefuraani
(mg)
Pyriproksifeeni
(mg)
Permetriini (mg)
1,5 – 4 kg
keltainen
0,8
44
3,9
317
>4 – 10 kg
sinivihreä
1,6
87
7,7
635
>10 – 25 kg
sininen
3,6
196
17,4
1429
>25 – 40 kg
violetti
4,7
256
22,7
1865
>40 kg
punainen
8,0
436
38,7
3175
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Vaaleankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kirput:
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
ja
_Ctenocephalides canis_
) ennaltaehkäisyyn ja hoitoon. Hoito
estää kirpputartunnan yhden kuukauden ajan. Estää kirppujen
lisääntymisen kahden kuukauden ajan
annostelusta estämällä munien kuoriutumisen (ovisidinen vaikutus)
sekä kehittymisen
aikuismuodoiksi (larvisidinen vaikutus).
Puutiaiset:
Valmisteella on yhtäjaksoinen akarisidinen ja karkottava vaikutus
_Rhipicephalus sanguineus_
ja
_Ixodes _
_ricinus_
-puutiaisia vastaan yhden kuukauden ja
_Dermacentor reticulatus_
-puutiaisia vastaan kolmen
viikon ajan. Jos koirassa on puutiaisia valmisteen annostelun aikaan,
kaikki puutiaiset eivät välttämättä
kuole 48 tunnin kuluessa annostelusta, mutta ne voivat kuolla viikon
kuluessa. Näiden puutiaisten
poistamisessa on suositeltavaa käyttää asianmukaista puutiaisten
poistoon tarkoitettua välinettä.
3
Hietasääsket, hyttyset ja pistokärpäset:
Käsittely valmisteella saa aikaan yhtäjaksoisen karkottavan
vaikutuksen (pistoja estävä vaik
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-06-2019

Zobacz historię dokumentów