Vectormune ND

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

virus de l'herpès recombinant vivant associé à la cellule (rHVT / ND) exprimant la protéine de fusion de la souche lentogène D-26 du virus des maladies de Newcastle

Dostępny od:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Kod ATC:

QI01AD

INN (International Nazwa):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Embryonated eggs

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals pour aves, les vaccins à virus Vivants

Wskazania:

Pour l'immunisation active de 18 jours anciens des œufs de poule embryonnés ou de poussins d'un jour pour réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Newcastle et à réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causées par le virus de la maladie de Marek avec un phénotype "virulente".

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2015-09-08

Ulotka dla pacjenta

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-04-2018

Zobacz historię dokumentów