Vantobra

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Тобрамицин

Dostępny od:

Pari Pharma GmbH

Kod ATC:

J01GB01

INN (International Nazwa):

tobramycin

Grupa terapeutyczna:

Антибактериални средства за подаване на заявления,, , Аминогликозидные антибактериални средства

Dziedzina terapeutyczna:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Wskazania:

Vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция, причинена от Pseudomonas aeruginosa при пациенти на възраст 6 и повече години с циститна фиброза (CF). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2015-03-18

Ulotka dla pacjenta

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VANTOBRA 170 MG РАЗТВОР ЗА НЕБУЛИЗАТОР
Тобрамицин (Tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vantobra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vantobra
3.
Как да използвате Vantobra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vantobra
6.
Съдържание на торбичката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA
Vantobra 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Vantobra 170 mg разтвор за небулизатор
_ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка ампула с единична доза от 1,7 ml
съдържа 170 mg тобрамицин (tobramycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор
Бистър до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vantobra е показан за лечение на хронична
белодробна инфекция, причинена от
_Pseudomonas _
_aeruginosa, _
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 или повече години,.
_ _
_ _
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на Vantobra е една и съща за всички
пациенти в рамките на одобрения
възрастов диапазон,
независимо от възрастта или теглото.
Препоръчителната доза е една ампула
(170 mg/1,7 ml),
прилагана два пъти дневно (т.е. общата
дневна доза е 2 ампули) за 28 дни.
Дозовият интервал трябва
да е възможно най-близък до 12 часа и не
по-малък от 6 часа.
Vantobra се приема на редуващи се цикли от
28 дни. Тряб
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-03-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów