Vaniqa

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Eflornithine

Dostępny od:

Almirall, S.A.

Kod ATC:

D11AX

INN (International Nazwa):

eflornithine

Grupa terapeutyczna:

Alte preparate dermatologice

Dziedzina terapeutyczna:

hirsutismul

Wskazania:

Tratamentul hirsutismului facial la femei.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2001-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PROSPECTUL
16
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VANIQA 11.5% CREMĂ
(EFLORNITINĂ)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistul.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vaniqa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vaniqa
3.
Cum să utilizaţi Vaniqa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaniqa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VANIQA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vaniqa conţine substanţa activă eflornitină. Eflornitina
încetineşte creşterea părului prin efectul său
asupra unei enzime specifice (o proteină în corp care este
implicată în creşterea părului).
Vaniqa este utilizată pentru a reduce creşterea părului în exces
pe faţă (hirsutism) de femei peste 18
ani.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VANIQA
NU UTILIZAŢI VANIQA
•
dacă sunteţi alergică la eflornitină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să utilizați Vaniqa, adresați-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului
•
informaţi medicul cu privire la orice alte probleme medicale pe care
s-ar putea să le aveţi (mai
ales cele legate de rinichi sau ficat).
•
dacă nu sunteţi sigură dacă să utilizaţi sau nu acest
medicament, contactaţi medicul sau
f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaniqa 11.5% cremă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un gram de cremă conţine 115 mg de eflornitină (sub formă de
clorhidrat monohidrat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare gram de cremă conţine 47,2 mg de alcool cetostearilic, 14,2
mg de alcool stearilic, 0,8 mg de
metil parahidroxibenzoat şi 0,32 mg de propil parahidroxibenzoat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă.
Cremă de culoare albă până la alb-gălbui
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hirsutismului facial la femei.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Crema Vaniqa trebuie aplicată pe zona afectată de două ori pe zi,
la un interval de cel puţin opt ore.
Eficacitatea a fost demonstrată numai pentru zonele afectate ale
feţei şi interiorului bărbiei. Aplicarea
trebuie să se limiteze numai la aceste zone. Dozele maxime aplicate
utilizate în condiţii de siguranţă în
testele clinice au fost de până la 30 grame pe lună.
Se pot observa îmbunătăţiri ale afecţiunii în termen de opt
săptămâni de la începerea tratamentului.
Un tratament continuu poate duce la îmbunătăţiri suplimentare şi
este necesară întreţinerea efectelor
benefice. Afecţiunea poate reveni la forma anterioară tratamentului
în termen de opt săptămâni de la
întreruperea acestuia.
Tratamentul trebuie întrerupt dacă nu se observă aspecte pozitive
în termen de patru luni de la
începerea acestuia.
Este posibil ca pacienţii să trebuiască să utilizeze în
continuare o metodă de îndepărtare a părului (de
exemplu, rasul sau depilarea) împreună cu Vaniqa. În acest caz,
crema nu trebuie aplicată mai
devreme de cinci minute de la ras sau altă metodă de îndepărtare a
părului, deoarece pot fi simţite
pişcături sau arsuri.
Grupe speciale de pacienţi
_Persoanele în vârstă:_
(> 65 ani) nu este necesară ajustarea dozei.
_Copiii şi adolescenţi:_
Siguranţa şi efic
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-09-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów