Valdoxan

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Αγομελατίνη

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

N06AX22

INN (International Nazwa):

Agomelatine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

Wskazania:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2009-02-19

Ulotka dla pacjenta

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VALDOXAN 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Valdoxan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Valdoxan
3.
Πώς να πάρετε το Valdoxan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Valdoxan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Valdoxan 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Valdoxan ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρα, δηλαδή δύο
δισκία των 25 mg, που θα λαμβάνονται μαζί
πριν τη βραδινή
κατάκλιση
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów