Valdoxan

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Агомелатин

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

N06AX22

INN (International Nazwa):

Agomelatine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Депресивно разстройство, майор

Wskazania:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-02-19

Ulotka dla pacjenta

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VALDOXAN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
агомелатин (agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Valdoxan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Valdoxan
3.
Как да приемате Valdoxan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valdoxan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALDOXAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Valdoxan съдържа активното вещество
агомелатин. То принадлежи към група
лекарства, наречени
антидепре
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valdoxan 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5mm
дълга, 5,1mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Valdoxan е показан за лечение на големи
депресивни епизоди при възрастни .
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg приета перорално вечер
преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите. Всяко
повишаване на дозата на 50 mg трябва да
се прави въз
о
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów