Uptravi

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Selexipag

Dostępny od:

Janssen Cilag International NV

Kod ATC:

B01AC27

INN (International Nazwa):

selexipag

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotična sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertenzija, pljučnica

Wskazania:

Uptravi je indicirano za dolgotrajno zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (PAH) pri odraslih bolnikih z ki funkcionalno razreda II-III (FC), bodisi kot kombinacijo zdravljenja pri bolnikih, ki so dovolj nadzorovati z endotelin antagonist receptor (ERA) in/ali fosfodiesteraze tipa 5 (PDE-5) inhibitor, ali kot monoterapije pri bolnikih, ki niso kandidati za te terapije. Učinkovitosti je bil prikazan v PAH prebivalstva, vključno z idiopatsko in dedne PAH, PAH, povezanih z vezivnega tkiva bolezni, in policikličnih aromatskih ogljikovodikov, povezanih z popravljena preprost prirojene bolezni srca.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2016-05-12

Ulotka dla pacjenta

                                27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1083/003
EU/1/15/1083/001
EU/1/15/1083/002
EU/1/15/1083/004
EU/1/15/1083/005
EU/1/15/1083/006
EU/1/15/1083/007
EU/1/15/1083/008
EU/1/15/1083/009
EU/1/15/1083/010
EU/1/15/1083/011
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Uptravi 200 mikrogramov
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
seleksipag
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 800 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.000 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.200 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.400 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.600 mikrogramov seleksipaga.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
10 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN PO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 800 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.000 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.200 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.400 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.600 mikrogramov seleksipaga.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, svetlo rumene, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm, z
"2" vtisnjeno na eni strani.
3
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, rdeče, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm, s "4"
vtisnjeno na eni strani.
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, svetlo vijolične, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm,
s "6" vtisnjeno na eni strani.
Uptravi 800 mikrogramov filmsko oblož
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów