Ulunar Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Glycopyrronium bromid, indacaterol maleate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (International Nazwa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Dziedzina terapeutyczna:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Wskazania:

Zdravilo Ulunar Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2014-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago, in jih vzemite iz
ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/917/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/003
30 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/004
90 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ulunar Breezhaler
31
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z “BLUE BOX”
PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
indakaterol/glikopironij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 110 mikrogramov indakaterola in 50 mikrogramov
glikopironija. Količina
inhaliranega indakaterola je 85 mikrogramov (kar ustreza 110
mikrogramom indakaterolijevega
maleata), inhaliranega glikopironija pa 43 mikrogramov (kar ustreza 54
mikrogramom
glikopironijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiran
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 143 mikrogramov indakaterolijevega maleata, kar
ustreza 110 mikrogramom
indakaterola, in 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar ustreza
50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja, vsebuje 110 mikrogramov
indakaterolijevega maleata,
kar ustreza 85 mikrogramom indakaterola, in 54 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza
43 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,5 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Kapsule z rumenim prozornim pokrovčkom in brezbarvnim prozornim
telesom. Kapsule vsebujejo bel
do skoraj bel prašek in imajo na telesu kapsule pod dvema modrima
črtama modro tiskano oznako
“IGP110.50”, na pokrovčku pa črno tiskan zaščitni znak družbe
(
).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ulunar Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
bronhodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Ulunar
Breezhaler.
Zdravilo Ulunar Breezhaler je priporočeno uporabiti vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba zdravilo vzeti čimprej še isti dan. Bolnikom je
treba naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Populacija starejših _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Ulunar Breezhaler v priporočenem
odmerku.
3
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Ulunar Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hud
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-05-2014

Zobacz historię dokumentów