Ultibro Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (International Nazwa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Adrenergics v kombinácií s anticholinergics vrátane dph. triple kombinácie s kortikosteroidy, liečivá pre obštrukčné choroby dýchacích ciest,

Dziedzina terapeutyczna:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Wskazania:

Liek Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2013-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMOV/43 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ultibro Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ultibro Breezhaler
3.
Ako používať Ultibro Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ultibro Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie inhalátora Ultibro Breezhaler
1.
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek obsahuje dve liečivá nazvané indakaterol a
glykopyrónium. Patria do skupiny liekov
označovaných ako bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP). Pri CHOCHP
sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to dýchanie. Tento
liek bráni stiahnutiu týchto svalov v
pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenši
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov inhalačný prášok
v tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 143 mikrogramov indakateróliummaleinátu,
čo zodpovedá 110 mikrogramom
indakaterolu, a 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá
50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 110 mikrogramov
indakateróliummaleinátu, čo zodpovedá 85 mikrogramom indakaterolu,
a 54 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 43 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 23,5 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly s priehľadným žltým viečkom a bezfarebným priehľadným
telom obsahujúce biely až takmer
biely prášok, s kódom prípravku „IGP110.50“ vytlačeným
modrou farbou pod dvomi modrými
prúžkami na tele a logom spoločnosti vytlačeným čiernou farbou (
) na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Ultibro Breezhaler.
Ultibro Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka podať čo najskôr v ten istý deň. Je potrebné
poučiť pacientov, aby si nepodali viac
ako jednu dávku za deň.
Osobitné populácie
_Starší ľudia _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75-ročných
a starších).
3
_Porucha funkcie obličiek _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-10-2013

Zobacz historię dokumentów