Tygacil

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Tigecyklin

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J01AA12

INN (International Nazwa):

tigecycline

Grupa terapeutyczna:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Dziedzina terapeutyczna:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Wskazania:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. lämplig användning av antibakteriella medel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2006-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TYGACIL 50 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
tigecyklin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tygacil är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Tygacil
3.
Hur Tygacil ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tygacil ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TYGACIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tygacil är ett antibiotikum i gruppen glycylcykliner som verkar genom
att stoppa tillväxten av
bakterier som orsakar infektioner.
Din läkare har förskrivit Tygacil för att du eller ditt barn på
över 8 år har en av följande allvarliga
infektioner.

Komplicerade infektioner i huden och mjukdelar (vävnaderna under
huden), exkluderat
fotinfektioner hos patienter med diabetes.

Komplicerad infektion i bukhålan.
Tygacil används endast när din läkare anser att andra antibiotika
är olämpliga.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TYGACIL
ANVÄND INTE TYGACIL

Om du är allergisk mot tigecyklin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6). Om du är allergisk mot tetracyklinantibiotika (t ex.
minocyklin, doxycyklin, etc.) kan
du vara allergisk mot tigecyklin.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED DIN LÄKARE ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU FÅR TYGACIL;

Om såret inte läker normalt.

Om du lider av diarré innan du får Tygacil. Om du får diarré under
eller efter din behandling,
tala genast om det för din läkare. Ta inte några diarréläkemedel
utan att först ha kontrollerat
med din läkare.

Om du
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tygacil 50 mg pulver till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 5 ml Tygacil injektionsflaska innehåller 50 mg tigecyklin.
Efter beredning innehåller 1 ml
10 mg tigecyklin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver för infusion).
Orangefärgad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tygacil är indicerat hos vuxna och hos barn från åtta års ålder
för behandling av följande infektioner
(se avsnitt 4.4 och 5.1):

Komplicerade hud- och mjukdelsinfektioner (cSSTI), förutom
diabetesrelaterade fotinfektioner
(se avsnitt 4.4).

Komplicerade intraabdominella infektioner (cIAI).
Tygacil bör endast användas i situationer då andra alternativa
antibiotika är olämpliga (se avsnitt 4.4,
4.8 och 5.1).
Hänsyn till officiella riktlinjer beträffande lämplig användning
av antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Rekommenderad dos är en startdos på 100 mg följt av 50 mg var 12:e
timme i 5 till 14 dagar.
_Barn och ungdomar (8 till 17 år)_
Barn i åldern 8 till <12 år: 1,2 mg/kg tigecyklin var 12:e timme
intravenöst till en maxdos på 50 mg
var 12:e timme i 5 till 14 dagar.
Ungdomar i åldern 12 till <18 år: 50 mg tigecyklin var 12:e timme i
5 till 14 dagar.
Behandlingstiden bestäms utifrån svårighetsgraden, infektionens
lokalisation och patientens kliniska
svar.
_Äldre_
Dosjustering är inte nödvändig hos äldre patienter (se avsnitt
5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion_
Dosjustering är inte motiverad till patienter med mild till måttligt
nedsatt leverfunktion (Child Pugh A
och Child Pugh B).
Hos patienter (inklusive pediatriska patienter) med kraftigt nedsatt
leverfunktion (Child Pugh C), bör
dosen tigecyklin reduceras med 50 %. Vuxendos bör reduceras till 25
mg var 12:e timme efter
startdosen på 100 mg. Patienter med kraftigt nedsatt leve
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów