Tybost

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cobicistat

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

V03AX03

INN (International Nazwa):

cobicistat

Grupa terapeutyczna:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Dziedzina terapeutyczna:

HIV Λοιμώξεις

Wskazania:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2013-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TYBOST 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
cobicistat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tybost και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tybost
3.
Πώς να πάρετε το Tybost
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tybost
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TYBOST 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tybost 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg cobicistat.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει 59 μικρογραμμάρια
sunset yellow FCF (E110).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλό, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο πορτοκαλί
χρώματος, διαμέτρου
10,3 mm, που φέρει στη μία πλευρά του
δισκίου χαραγμένη την ένδειξη «GSI» και
δεν φέρει καμία
ένδειξη στην άλλη πλευρά του δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tybost ενδείκνυται ως
φαρμακοκινητικός ενισχυτής του atazanavir
300 mg μία φορά την ημέρα ή
του darunavir 800 mg μία φορά την ημέρα ως
μέρος αντιρετροϊκής θεραπείας
συνδυασμού σε
ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών
και άνω με λοίμωξη από τον ιό της
ανθρώπινης
ανοσοανεπάρκειας τύπου 1 (HIV-1):
•
με βάρος τουλάχιστον 35 kg σε
συγχορήγηση με atazanavir ή
•
με βάρος τουλάχιστον 40 kg σε
συγχορήγηση με darunavir.
Βλ. παραγράφους 4.2, 4.4, 5.1 και 5.2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów