Tybost

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cobicistat

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

V03AX03

INN (International Nazwa):

cobicistat

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

ХИВ инфекции

Wskazania:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2013-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TYBOST 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобицистат (cobicistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tybost и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tybost
3.
Как да приемате Tybost
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tybost
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYBOST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tybost съдържа активното вещество
кобицистат.
Tybost се използва за лечение на инфекция
с човешки имунодефицитен вирус (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tybost 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
кобицистат (cobicistat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 59 микрограма
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Оранжева, кръгла, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка с диаметър 10,3 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и гладка от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tybost е показан като фармакокинетичен
енхансер на атазанавир 300 mg един път
дневно или
дарунавир 800 mg един път дневно като
част от комбинирана антиретровирусна
терапия при
възрастни и юноши на възраст 12 години
и по-големи, инфектирани с човешкия
вирус на
имунната недостатъчност тип 1 (HIV-1):
•
с тегло най-малко 35 kg при едновременно
приложение с атазанавир или
•
с тегло най-малко 40 kg при едновременно
приложение с дарунавир.
Вижте точки 4.2, 4.4, 5.1 и 5.2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów