Tussipect (4,35 mg + 622 mg + 1,43 mg)/5 ml Syrop

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
14-10-2021

Składnik aktywny:

Ephedrini hydrochloridum + Thymi extractum fluidum + Saponinum

Dostępny od:

Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

INN (International Nazwa):

Ephedrini hydrochloridum + Thymi extractum + Saponinum

Dawkowanie:

(4,35 mg + 622 mg + 1,43 mg)/5 ml

Forma farmaceutyczna:

Syrop

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 140 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990074433

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tussipect (622 mg + 4,35 mg + 1,43 mg)/5 ml syrop
Thymi extractum + Ephedrini hydrochloridum + Saponinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tussipect i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tussipect
3.
Jak przyjmować lek Tussipect
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tussipect
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tussipect i w jakim celu się go stosuje
Tussipect w postaci syropu działa rozkurczająco na mięśnie
gładkie oskrzeli, zmniejsza przekrwienie
błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, prowadząc do zmniejszenia
obrzęku i ilości powstającej
wydzieliny.
Tussipect syrop stosuje się w stanach przebiegających z trudnością
w odkrztuszaniu (np. w trakcie
przeziębień).
Grupa farmakoterapeutyczna (kod ATC): brak kodu nadanego przez WHO.
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tussipect
Kiedy nie przyjmować leku Tussipect
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
- ze względu na zawartość efedryny nie należy stosować leku w
nadciśnieniu tętniczym, chorobie
niedokrwiennej mięśnia sercowego, zaburzeniach rytmu serca,
nadczynności tarczycy, cukrzycy,
jaskrze z zamkni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tussipect (622 mg + 4,35 mg + 1,43 mg)/5 ml syrop
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 ml syropu zawiera:
- 622 mg wyciągu tymiankowego (Thymi extractum), DER 1 : 3-5;
ekstrahent: mieszanina etanolu
96% (v/v), wody i glicerolu; substancja pomocnicza: amonu wodorotlenek
stężony – 0,1%,
- 4,35 mg efedryny chlorowodorku (Ephedrini hydrochloridum),
- 1,43 mg saponiny (Saponinum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza – 3,25 g, etylu
parahydroksybenzoesan –
6,3 mg, kwas benzoesowy 12,43 mg
Produkt zawiera etanol: 3,8% (v/v).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Tussipect w postaci syropu działa rozkurczająco na mięśnie
gładkie oskrzeli, zmniejsza przekrwienie
błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, prowadząc do zmniejszenia
obrzęku i ilości powstającej
wydzieliny.
Tussipect syrop stosuje się w stanach przebiegających z trudnością
w odkrztuszaniu (np. w trakcie
przeziębień).
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 2 – 3 razy na dobę
co 6 do 8 godzin po 5 ml.
Sposób podawania:
Podanie doustne.
4.3
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w pkt.
6.1. Ze względu na zawartość efedryny nie należy stosować leku w
nadciśnieniu tętniczym, chorobie
niedokrwiennej mięśnia sercowego, zaburzeniach rytmu serca,
nadczynności tarczycy, cukrzycy,
jaskrze z zamkniętym kątem przesączania, przeroście gruczołu
krokowego, padaczce.
4.4
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Zachować ostrożność przy stosowaniu preparatu u osób ze
schorzeniami układu krążenia,
schorzeniami psychicznymi oraz z zaburzeniami czynności nerek i (lub)
wątroby.
Nie należy stosować równocześnie innych leków zawierających
substancje o podobnym mechanizmie
działan
                                
                                Przeczytaj cały dokument