TruScient

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

диботермин алфа

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM05BC01

INN (International Nazwa):

dibotermin alfa

Grupa terapeutyczna:

Кучета

Dziedzina terapeutyczna:

Костни морфогенни протеини

Wskazania:

Остеоиндуктивен агент за използване при лечението на фрактури на дълги кости като допълнение към стандартната хирургична намеса при използване на открито намаляване на фрактурата при кучета.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2011-12-14

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
TruScient 0,66 mg имплант за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от лиофилизата съдържа:
Диботермин алфа (rhBMP-2)*
0,66 mg
След разтваряне TruScient съдържа 0,2 mg/ml
диботермин алфа (rhBMP-2)
*Диботермин алфа (рекомбинантен
човешки костен морфогенетичен
протеин-2; rhBMP-2) е човешки
протеин, получен от рекомбинантна
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (ЯКХ).
Две гъби направени от говежди колаген
Тип I.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Имплант
Бял лиофилизат и бистър безцветен
разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на диафизарни фрактури като
допълнение към стандартните
хирургични грижи при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от ксципиентите.
Не използвайте при кучета, които имат
незряла скелетна структура, имат
действащо възпаление на
мястото на 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
TruScient 0,66 mg имплант за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от лиофилизата съдържа:
Диботермин алфа (rhBMP-2)*
0,66 mg
След разтваряне TruScient съдържа 0,2 mg/ml
диботермин алфа (rhBMP-2)
*Диботермин алфа (рекомбинантен
човешки костен морфогенетичен
протеин-2; rhBMP-2) е човешки
протеин, получен от рекомбинантна
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (ЯКХ).
Две гъби направени от говежди колаген
Тип I.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Имплант
Бял лиофилизат и бистър безцветен
разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на диафизарни фрактури като
допълнение към стандартните
хирургични грижи при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от ксципиентите.
Не използвайте при кучета, които имат
незряла скелетна структура, имат
действащо възпаление на
мястото на 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów