Trumenba

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (fHbp lipidat rikombinanti (proteina li jgħaqqad il-fattur H)) subfamilja A; Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (fHbp lipidat rikombinanti (proteina li jgħaqqad il-fattur H)) subfamilja B

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J07AH09

INN (International Nazwa):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Dziedzina terapeutyczna:

Meninġite, Meningokokkali

Wskazania:

Trumenba huwa indikat għall-immunizzazzjoni attiva ta 'individwi ta' 10 snin jew aktar biex jipprevjenu mard meningokokkali invażiv ikkawżat minn Neisseria meningitidis serogroup B. L-użu ta ' dan il-vaċċin għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2017-05-24

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trumenba suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin meningokokkali tal-grupp B (rikombinanti, adsorbita)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża waħda (0.5 mL) fiha:
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja A
1,2,3
60 mikrogramma
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja B
1,2,3
60 mikrogramma
1
fHbp (proteina tat-twaħħil tal-fattur H) lipidata rikombinanti
2
Prodotta f’ċelluli_ Escherichia coli _permezz ta’ teknoloġija
tad-DNA rikombinanti
3
Adsorbita fuq aluminium phosphate (0.25 milligramma ta’ aluminju
għal kull doża)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni likwida bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trumenba jintuża għal immunizzazzjoni attiva ta’ individwi li
għandhom 10 snin jew aktar biex tiġi
evitata l-marda meningokokkali invażiva kkawżata minn _Neisseria
meningitidis_ serogrupp B.
Ara sezzjoni 5.1 għal informazzjoni dwar ir-rispons immuni kontra
razez speċifiċi ta’ serogrupp B.
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Serje primarja_
2 dożi: (0.5 mL kull waħda) mogħtija f’intervall ta’ 6 xhur
(ara sezzjoni 5.1).
3 dożi: 2 dożi (0.5 mL kull waħda) mogħtija mill-inqas xahar ’il
bogħod minn xulxin, segwiti mit-
tielet doża mogħtija mill-inqas 4 xhur wara t-tieni doża (ara
sezzjoni 5.1).
_Doża booster_
Għandha tiġi kkunsidrata doża booster wara kwalunkwe kors
tad-dożaġġ għal individwi li jinsabu
f’riskju kontinwu ta’ marda meningokokkali invażiva (ara sezzjoni
5.1).
_Popolazzjonijiet pedjatriċi oħrajn_
3
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Trumenba fi tfal ta’ età inqas
minn 10 snin ma ġewx determinati._ Data_
disponibbli attwalment għal tfal ta’ età ta’ sena sa 9 snin hija
deskritt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trumenba suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin meningokokkali tal-grupp B (rikombinanti, adsorbita)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża waħda (0.5 mL) fiha:
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja A
1,2,3
60 mikrogramma
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja B
1,2,3
60 mikrogramma
1
fHbp (proteina tat-twaħħil tal-fattur H) lipidata rikombinanti
2
Prodotta f’ċelluli_ Escherichia coli _permezz ta’ teknoloġija
tad-DNA rikombinanti
3
Adsorbita fuq aluminium phosphate (0.25 milligramma ta’ aluminju
għal kull doża)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni likwida bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trumenba jintuża għal immunizzazzjoni attiva ta’ individwi li
għandhom 10 snin jew aktar biex tiġi
evitata l-marda meningokokkali invażiva kkawżata minn _Neisseria
meningitidis_ serogrupp B.
Ara sezzjoni 5.1 għal informazzjoni dwar ir-rispons immuni kontra
razez speċifiċi ta’ serogrupp B.
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Serje primarja_
2 dożi: (0.5 mL kull waħda) mogħtija f’intervall ta’ 6 xhur
(ara sezzjoni 5.1).
3 dożi: 2 dożi (0.5 mL kull waħda) mogħtija mill-inqas xahar ’il
bogħod minn xulxin, segwiti mit-
tielet doża mogħtija mill-inqas 4 xhur wara t-tieni doża (ara
sezzjoni 5.1).
_Doża booster_
Għandha tiġi kkunsidrata doża booster wara kwalunkwe kors
tad-dożaġġ għal individwi li jinsabu
f’riskju kontinwu ta’ marda meningokokkali invażiva (ara sezzjoni
5.1).
_Popolazzjonijiet pedjatriċi oħrajn_
3
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Trumenba fi tfal ta’ età inqas
minn 10 snin ma ġewx determinati._ Data_
disponibbli attwalment għal tfal ta’ età ta’ sena sa 9 snin hija
deskritt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-06-2017

Zobacz historię dokumentów