Truberzi

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Eluxadoline

Dostępny od:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Kod ATC:

A07

INN (International Nazwa):

eluxadoline

Grupa terapeutyczna:

Antidiarrheals, intestinal antiinflammatory / antiinfective agents

Dziedzina terapeutyczna:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Wskazania:

Truberzi is indicated in adults for the treatment of irritable bowel syndrome with diarrhoea (IBS D).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Withdrawn

Data autoryzacji:

2016-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
33
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRUBERZI 75 MG FILM-COATED TABLETS
Eluxadoline
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Truberzi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Truberzi
3.
How to take Truberzi
4.
Possible side effects
5.
How to store Truberzi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRUBERZI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Truberzi is a medicine that contains the active substance eluxadoline.
It is used to treat irritable bowel
syndrome (‘IBS’) with diarrhoea (IBS-D) in adults.
IBS is a common gut disorder. The main symptoms of IBS-D include:
-
stomach ache;
-
stomach discomfort;
-
diarrhoea;
-
urgent bowel movements.
Truberzi acts on the surface of your gut to restore the normal
function of your bowels and block the
sensation of pain and discomfort in IBS-D patients.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TRUBERZI
_ _
DO NOT TAKE TRUBERZI:
-
if you are allergic to eluxadoline or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6);
-
if you have, or have had, pancreatitis (inflammation of the pancreas);
-
if you don’t have a gallbladder by birth or your gallbladder has
been surgicall
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Truberzi 75 mg film-coated tablets.
Truberzi 100 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Truberzi
75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of eluxadoline.
Truberzi 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of eluxadoline.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Truberzi
75 mg film-coated tablets
Modified capsule-shaped, pale yellow to light-tan film-coated tablet
of approximately 7 mm x 17 mm,
debossed with “FX75” on one side.
Truberzi
100 mg film-coated tablets
Modified capsule-shaped, pink-orange to peach film-coated tablet of
approximately 8 mm x 19 mm,
debossed with “FX100” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Truberzi is indicated in adults for the treatment of irritable bowel
syndrome with diarrhoea (IBS-D).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in diagnosis and
management of gastrointestinal disorders.
The recommended dose is 200 mg daily (one 100 mg tablet, twice daily).
For patients who are unable to tolerate the 200 mg daily dose (one 100
mg tablet, twice daily), the
dose can be lowered to 150 mg daily (one 75 mg tablet twice daily).
_Elderly _
In principle, general dose recommendations also apply to patients aged
65 years and above.
However, given the potential for increased sensitivity to experience
undesirable effects, it may be
considered to initiate eluxadoline treatment in a dosage of 150 mg
daily (one 75 mg tablet twice daily).
Medicinal product no longer autho
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów