Truberzi
Kraj: Unia Europejska
Język: bułgarski
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
25-02-2021
Charakterystyka produktu
(SPC)
25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego
(PAR)
25-02-2021
Składnik aktywny:
Eluxadoline
Dostępny od:
Allergan Pharmaceuticals International Limited
Kod ATC:
A07
INN (International Nazwa):
eluxadoline
Grupa terapeutyczna:
Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective
Dziedzina terapeutyczna:
Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea
Wskazania:
Truberzi е показан при възрастни за лечение на синдром на раздразнените черва с диария (IBS D).
Podsumowanie produktu:
Revision: 6
Status autoryzacji:
Отменено
Data autoryzacji:
2016-09-19
Ulotka dla pacjenta
34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRUBERZI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елуксадолин (еluxadoline)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
елуксадолин (eluxadoline).
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
елуксадолин (eluxadoline).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Бледожълта до светлокафява филмирана
таблетка с форма, модифицирана като
капсула,
приблизително 7 mm x 17 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX75“ от едната
страна.
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Розово-оранжева до прасковена
филмирана таблетка с форма,
модифицирана като капсула,
приблизително 8 mm x 19 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX100
Przeczytaj cały dokument
