Troxerutin Synteza 200 mg Kapsułki twarde
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
17-07-2022
Charakterystyka produktu
(SPC)
17-07-2022
Składnik aktywny:
o-beta-hydroxyethylrutosidae
Dostępny od:
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.
Kod ATC:
C05CA04
INN (International Nazwa):
o-(beta-Hydroxyethyl)-rutosidea
Dawkowanie:
200 mg
Forma farmaceutyczna:
Kapsułki twarde
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 64 kaps. w blistrze Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990965113; Zawartość opakowania: 64 kaps. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990965120
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TROXERUTIN SYNTEZA, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
_O-_
_-hydroxyethylrutosidae _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Troxerutin Synteza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Troxerutin Synteza
3.
Jak stosować lek Troxerutin Synteza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Troxerutin Synteza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TROXERUTIN SYNTEZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancjami czynnymi leku są hydroksyetylorutozydy, które
wywierają działanie ochronne na komórki
wątroby, hamują agregację i zwiększają plastyczność krwinek
czerwonych. Przyjmowanie
hydroksyetylorutozydów poprawia napięcie i elastyczność
włosowatych naczyń krwionośnych i
limfatycznych, zmniejsza ich przepuszczalność. Usprawnia przepływ
krwi i limfy. W trakcie leczenia
produktem Troxerutin Synteza, poprawia się wysycenie krwi żylnej
tlenem co wpływa korzystnie na
wymianę gazową i dostęp produktów odżywczych, a także na
przemianę materii na poziomie komórek.
Na podstawie obrazu morfologicznego krwi nie stwierdzono ujemnego
wpływu na układ krzepnięcia
krwi.
Troxerutin Synteza stosuje się w leczeniu objawów zabur
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
CHARAKTERYSTYKA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
1.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
Troxerutin Synteza, 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD
JAKOŚCIOWY
I
ILOŚCIOWY
Jedna kapsułka zawiera 200 mg O-
-hydroksyetylorutozydu
_(O-_
_ -hydroxyethylrutosidae)._
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: jedna kapsułka zawiera
16,5 mg laktozy jednowodnej, 0,27
mg żółcieni pomarańczowej, 0,10 mg erytozyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Pomarańczowe kapsułki
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawów zaburzeń krążenia żylnego i limfatycznego
szczególnie w kończynach dolnych z
objawami ciężkości i bólu nóg, kurczów nocnych, żylaków.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawka początkowa 2 do 3 razy na dobę po 2 kapsułki przez okres 2 do
4 tygodni. Lekarz może zalecić
kontynuowanie terapii utrzymując dotychczasowe dawkowanie lub
zalecić stosowanie 2 kapsułek 2 razy
na dobę jeszcze przez kilka tygodni.
_Dzieci i młodzież _
Leku Troxerutin Synteza nie zaleca się stosować u dzieci.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Zaleca się stosować w trakcie posiłków.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA_ _
_ _
Nadwrażliwość na hydroksyetylorutozydy lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Nie stosować produktu leczniczego Troxerutin Synteza w okresie
ciąży.
2
4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
PRODUKT LECZNICZY ZAWIERA LAKTOZĘ JEDNOWODNĄ
Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy.
PRODUKT LECZNICZY ZAWIERA SÓD
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na
kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za
„wolny od sodu”.
PRODUKT LECZNICZY ZAWIERA
ŻÓŁCIEŃ POMARAŃCZOWĄ (E 110) I ERYTROZYNĘ (E 127)
Produkt leczniczy może powod
Przeczytaj cały dokument
