Trocoxil

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

mavacoxib

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AH92

INN (International Nazwa):

mavacoxib

Grupa terapeutyczna:

Klieb

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-infjammatorji u anti-rewmatiċi-prodotti

Wskazania:

Għat-trattament ta 'uġigħ u infjammazzjoni assoċjati ma' mard konġunt deġenerattiv fil-klieb f'każijiet fejn ikun indikat trattament kontinwu ta 'iktar minn xahar.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2008-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
TROCOXIL 6MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 20MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 30MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 75MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 95MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott
:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Trocoxil 6mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 20mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 30mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 75mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 95mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZA ATTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg.
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Il-pilloli fihom ukoll dawn l-ingredjenti (mhux attivi)
Zokkor
Silicified microcrystalline cellulose
Trab artifiċjali li jagħti togħma ta’ċanga
Croscarmellose sodium
Sodium laurylsulfate
Magnesium stearate
Pillola triangulari b’dehra kannella mtabba’ bis-saħħa
tal-pillola bbuzzata fuq naħa, u n-naħa l-oħra
m’hemm xejn.
17
4 .
INDIKAZZJONI(JIET)
Trocoxil® pilloli li jintmagħdu huma indikati għall-kura ta’
uġiegħ u infjammazzjoni assoċjati ma’
mard diġenerattiv tal-ġogi fil-klieb meta tkun meħtieġa kura għal
aktar minn xahar.
Trocoxil tagħmel parti mill-grupp ta’ mediċini li jissejħu
Non-steroidal Anti-inflammatory drugs
(NSAIDs) li jintużaw għal kura ta’uġiegħ u infjammazzjoni.
5 .
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb ta’ anqas minn 12-il xahar fl-età u/jew ta’ anqas
minn 5kg piż tal-ġise
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Trocoxil 6mg pilloli li jintmagħdugħal klieb
Trocoxil 20mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 30mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 75mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 95mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tintmagħad fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu.
Pillola triangulari b’dehra kannella mtabba’ bis-saħħa
tal-pillola bbuzzata fuq naħa, u n-naħa l-oħra
m’hemm xejn.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb minn 12-il xhar ’il fuq.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-kura ta’ uġiegħ u infjammazzjoni assoċjati ma’ mard
diġenerattiv tal-ġogi fil-klieb, f’każijiet
fejn huwa indikat trattament kontinwu għal aktar minn xahar.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb ta’ anqas minn 12-il xahar fl-età u/jew li jiżnu
anqas minn 5kg.
Tużax fi klieb li jsofru minn diżordnijiet gastro-intestinali li
jinkludu ulċeri u telf ta’ demm.
Tużax meta jkun hemm sinjali ta’ diżordnijiet emorraġiċi.
Tużax f’każijiet fejn il-kliewi jew il-fwied mhumiex
f’saħħithom.
Tużax f’każi ta’ insuffiċjenza kardijaka
Tużax fi kliebtqal, tat-tagħmmir jew li qed ireddgħu.
Tużax f'każijiet ta’sensittività għall-ingredjent attiv,
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax f'każ ta’ sensittività magħrufa għas-sulfonamidi.
Tużax fl-istess ħin ma’ glukokortikosterojdi jew
_Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs _
(NSAIDs)
oħra, ara sezzjoni 4.8.
Evita l-użu f’kull annimal diżidrat, b’volum baxx ta’ demm jew
bi pressjoni baxxa, billi hemm riskju
ta’ żieda fit-tossiċità tas-sistema 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów