Trocoxil

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

mavacoxib

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AH92

INN (International Nazwa):

mavacoxib

Grupa terapeutyczna:

Hunde

Dziedzina terapeutyczna:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Wskazania:

Til behandling af smerte og betændelse forbundet med degenerativ leddssygdom hos hunde i tilfælde hvor kontinuerlig behandling på mere end en måned er angivet.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2008-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
TROCOXIL 6 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 20 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 75 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TROCOXIL 95 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trocoxil 6 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 20 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 30 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 75 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 95 mg tyggetabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tabletterne indeholder også følgende hjælpestoffer:
Saccharose
Silicificeret mikrokrystallinsk cellulose
Pulver med kunstig kødsmag
Croscarmellosenatrium
Natriumlaurilsulfat
Magnesiumstearat
Trekantet, brun-marmoreret tablet med tabletstyrken præget på den
ene side og glat på den anden side.
17
4.
INDIKATIONER
Trocoxil tyggetabletter er beregnet til behandling af smerte og
inflammation i forbindelse med
degenerative ledsygdomme hos hunde, hvor behandling i mere end en
måned er nødvendig.
Trocoxil tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes non-steroide
anti-inflammatoriske lægemidler
(NSAID’ere), som anvendes til behandling af smerter og betændelse.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde under 12 måneder og/eller hunde, som
vejer mindre end 5 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med sygdomme i mave-tarmkanalen herunder
sår og blødning.
Bør ikke anvendes, hvis der er påvist en blødningsrelateret
lidelse.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trocoxil 6 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 20 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 30 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 75 mg tyggetabletter til hunde
Trocoxil 95 mg tyggetabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet
Trekantet, brun-marmoreret tablet med tabletstyrken præget på den
ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde på 12 måneder og derover.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerter og inflammation i forbindelse med
degenerative ledsygdomme hos hunde,
hvor fortsat behandling ud over en måned er indiceret.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde under 12 måneder og/eller hunde, som
vejer mindre end 5 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med sygdomme i mave-tarmkanalen herunder
sår og blødning.
Bør ikke anvendes, hvis der er påvist en hæmorrhagisk lidelse.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige, avlende eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes samtidigt med glukokortikoider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID’ere ), se pkt. 4.8.
Undgå anvendelse hos dehydrerede dyr eller dyr med nedsat blodvolumen
(hypovolæmi) eller lavt
blodtryk (hypotension), da der er en potentiel risiko for nyresvigt.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Giv ikke andre NSAID’ere eller glukokortikoider samtidigt eller
inden for en 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów