Triumeq

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Dostępny od:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AR13

INN (International Nazwa):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use

Dziedzina terapeutyczna:

HIV Infections

Wskazania:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2014-08-31

Ulotka dla pacjenta

                                92
B. PACKAGE LEAFLET
93
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG FILM-COATED TABLETS
dolutegravir/abacavir/lamivudine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
- This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Triumeq is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Triumeq
3.
How to take Triumeq
4.
Possible side effects
5.
How to store Triumeq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRIUMEQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Triumeq is a medicine that contains three active substances used to
treat HIV infection: abacavir,
lamivudine and dolutegravir. Abacavir and lamivudine belong to a group
of anti-retroviral medicines
(medicines used to treat HIV infection) called
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors _
_(NRTIs)_
, and dolutegravir belongs to a group of anti-retroviral medicines
called
_integrase inhibitors _
_(INIs)_
.
Triumeq is used to treat HIV (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS) INFECTION
in adults, adolescents and
children who weigh at least 25 kg.
Before you are prescribed Triumeq your doctor will arrange a test to
find out whether you carry a
particular type of gene called HLA-B*5701. Triumeq should not be used
in patients who are known to
carry the HLA-B*5701 gene. Patients with this gene are at a high risk
of developing a serious
hypersensitivity (allergic) reaction if they use Triumeq (see
‘hypersensitivity reactions’ in section 4).
Triumeq does not cure HIV infection; it reduces the amount of virus in
your body, and keeps it at a
low level. It also inc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 50 mg dolutegravir (as sodium), 600
mg of abacavir (as sulfate) and
300 mg of lamivudine.
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Purple, biconvex, film-coated oval tablets, approximately 22 x 11 mm,
debossed with “572 Trı” on
one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus
(HIV) infected adults,
adolescents and children weighing at least 25 kg (see sections 4.4 and
5.1).
Before initiating treatment with abacavir-containing products,
screening for carriage of the HLA-
B*5701 allele should be performed in any HIV-infected patient,
irrespective of racial origin (see
section 4.4). Abacavir should not be used in patients known to carry
the HLA-B*5701 allele.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be prescribed by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
_Adults,adolescents and children (weighing at least 25kg) _
The recommended dose of Triumeq in adults,adolescents and children is
one tablet once daily.
_ _
Triumeq film-coated tablets should not be administered to adults,
adolescents or children who weigh
less than 25 kg because it is a fixed-dose tablet that cannot be dose
reduced. Triumeq dispersible
tablets should be administered to children who weigh at least 14 kg to
less than 25 kg.
Separate preparations of dolutegravir, abacavir or lamivudine are
available in cases where
discontinuation or dose adjustment of one of the active substances is
indicated. In these cases the
physician should refer to the individual product information for these
medicinal products.
A separate dose of dolutegravir (film-coated tablets or dispersible
tablets) is applicable where a dose
adjustment is indicated due to drug-drug interactions
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-04-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów