Trimbow

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-04-2022

Składnik aktywny:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, Glycopyrronium bromide

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

R03AL09

INN (International Nazwa):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Dziedzina terapeutyczna:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Wskazania:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2017-07-17

Ulotka dla pacjenta

                                95
B. PAKNINGSVEDLEGG
96
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRIMBOW 87 MIKROGRAM / 5 MIKROGRAM / 9 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
OPPLØSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trimbow er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trimbow
3.
Hvordan du bruker Trimbow
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trimbow
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRIMBOW ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trimbow er et legemiddel som hjelper deg å puste, og som inneholder
tre virkestoffer:
•
beklometasondipropionat,
•
formoterolfumaratdihydrat og
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tilhører en gruppe legemidler som heter
kortikosteroider, som virker ved å
redusere hevelse og irritasjon i lungene dine.
Formoterol og glykopyrronium er legemidler som heter langtidsvirkende
bronkodilatatorer. De virker
på ulike måter for å avslappe musklene i luftveiene dine slik at
luftveiene åpnes mer og du kan puste
lettere.
Regelmessig behandling med disse tre virkestoffene bidrar til å
lindre og forebygge symptomer som
kortpustethet, hvesing og hoste hos voksne pasienter med obstruktiv
lungesykdom.
Trimbow brukes til regelmessig behandling av
•
kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) hos voksne
•
astma hos voksne.
Trimbow kan redu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trimbow 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalasjonsaerosol,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 87
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
11 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hver oppmålte dosering (dosen som forlater ventilen) inneholder 100
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 10 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
_ _
Trimbow inneholder 8,856 mg etanol per dose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, oppløsning (inhalasjonsaerosol)
Fargeløs til gulaktig væskeoppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Kronisk obstruktiv lungesykdom (kols)
Vedlikeholdsbehandling hos voksne pasienter med moderat til alvorlig
kols, som ikke er adekvat
behandlet med en kombinasjon av et inhalert kortikosteroid og en
langtidsvirkende beta2-agonist eller
en kombinasjon av en langtidsvirkende beta2-agonist og en
langtidsvirkende muskarinantagonist (for
effekt på symptomkontroll og forebygging av eksaserbasjoner, se pkt.
5.1).
Astma
Vedlikeholdsbehandling av astma hos voksne som ikke er adekvat
kontrollert med en
vedlikeholdskombinasjon av en langtidsvirkende beta2-agonist og
middels dose inhalert
kortikosteroid, og som opplevde én eller flere astma eksaserbasjoneri
foregående år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Maksimal dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Pasienter skal rådes til å ta Trimbow hver dag, også når de er
asymptomatiske.
3
Hvis det oppstår symptomer i perioden mellom doser, s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2021

Zobacz historię dokumentów