Tremfya

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Guselkumab

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

L04AC

INN (International Nazwa):

guselkumab

Grupa terapeutyczna:

Immunosuppressants

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriasis

Wskazania:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.1).,

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2017-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TREMFYA 100 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
guselkumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tremfya is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Tremfya
3.
How to use Tremfya
4.
Possible side effects
5.
How to store Tremfya
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TREMFYA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tremfya contains the active substance guselkumab which is a type of
protein called a monoclonal
antibody.
This medicine works by blocking the activity of a protein called
IL-23, which is present at increased
levels in people with psoriasis and psoriatic arthritis.
PLAQUE PSORIASIS
Tremfya is used to treat adults with moderate to severe “plaque
psoriasis”, an inflammatory condition
affecting the skin and nails.
Tremfya can improve the condition of the skin and appearance of nails
and reduce symptoms, such as
scaling, shedding, flaking, itching, pain and burning.
PSORIATIC ARTHRITIS
Tremfya is used to treat a condition called “psoriatic arthritis”,
an inflammatory disease of the joints,
often accompanied by plaque psoriasis. If you have psoriatic arthritis
you will first be given other
medicines. If you do not respond well enough to these medicines or in
case of intolerance, you will be
given Tremfya to reduce the signs and symptoms of the disease. Tremfya
can be used alone or with
another medicine named methotrexate.
Using Tremfya in psoriatic arthritis w
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tremfya 100 mg solution for injection in pre-filled syringe
Tremfya 100 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tremfya 100 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 100 mg of guselkumab in 1 mL
solution.
Tremfya 100 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 100 mg of guselkumab in 1 mL solution.
Guselkumab is a fully human immunoglobulin G1 lamda (IgG1λ)
monoclonal antibody (mAb)
produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by recombinant DNA
technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
The solution is clear and colourless to light yellow.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Plaque psoriasis
Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque
psoriasis in adults who are
candidates for systemic therapy.
Psoriatic arthritis
Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated
for the treatment of active
psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate
response or who have been intolerant to
a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
This medicinal product is intended for use under the guidance and
supervision of a physician
experienced in the diagnosis and treatment of conditions for which it
is indicated.
Posology
_Plaque psoriasis_
The recommended dose is 100 mg by subcutaneous injection at weeks 0
and 4, followed by a
maintenance dose every 8 weeks (q8w).
Consideration should be given to discontinuing treatment in patients
who have shown no response
after 16 weeks of treatment.
3
_Psoriatic arthritis_
The recommended dose is 100 mg by subcutaneous injection at weeks 0
and 4, followed by a
maintenance dose every 8 weeks. For patients at high risk for joint
damage according to clinical
judgement, a do
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów