Tracleer

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

bosentan (as monohydrate)

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kod ATC:

C02KX01

INN (International Nazwa):

bosentan

Grupa terapeutyczna:

Antihipertenzinių vaistų,

Dziedzina terapeutyczna:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Wskazania:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti pratimų pajėgumus ir simptomus pacientams, sergantiems PSO funkcine III klase. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Tracleer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis opa ligos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 42

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2002-05-14

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. PAKUOTĖS LAPELIS
65
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRACLEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TRACLEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tracleer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tracleer
3.
Kaip vartoti Tracleer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tracleer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRACLEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tracleer tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-1),
kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. Tracleer skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos priskiriamos
preparatų,vadinamų endotelino receptorių antagonistais, klasei.
Tracleer skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
Tracleer išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
Tracleer skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
Tracleer taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems sistemine
skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo metod
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów