Tovanor Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Glycopyrronium bromuro

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03BB06

INN (International Nazwa):

glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Dziedzina terapeutyczna:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Wskazania:

Tovanor Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2012-09-28

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
glicopirronio
(come glicopirronio bromuro)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tovanor Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tovanor Breezhaler
3.
Come usare Tovanor Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tovanor Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TOVANOR BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È TOVANOR BREEZHALER
Questo medicinale contiene il principio attivo glicopirronio bromuro,
che appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE TOVANOR BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO). .
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOVANOR BREEZHALER
NON USI TOVANOR BREEZHALER
-
se è allergico al glicopirronio bromuro o ad un
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tovanor Breezhaler 44 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 63 microgrammi di glicopirronio bromuro,
equivalenti a 50 microgrammi
di glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 55 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 44 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 23,6 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule trasparenti di colore arancione contenenti una polvere bianca,
con una banda nera e il codice
del prodotto “GPL50” stampato in nero sopra la banda e il logo
aziendale (
) stampato in nero sotto
la banda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tovanor Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi
in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Tovanor Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Tovanor Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile. I pazienti devono
essere istruiti a non assumere più di una dose al giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Tovanor Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o
superiore a 75 anni) (vedere paragrafo 4.8).
_ _
_Danno renale _
Alla dose raccomandata Tovanor Breezhaler può essere usato nei
pazienti con danno renale da lieve a
moderato. Nei pazienti con grave danno renale o malattia renale allo
stadio terminale che richiede
dialisi Tovanor Breezhaler de
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów