Toujeo (previously Optisulin)

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ινσουλίνη glargine

Dostępny od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Dziedzina terapeutyczna:

Σακχαρώδης διαβήτης

Wskazania:

Θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την ηλικία των 6 ετών.

Podsumowanie produktu:

Revision: 35

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2000-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOUJEO 300 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML SOLOSTAR ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
Ινσουλίνη glargine
ΚΆΘΕ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ SOLOSTAR
ΑΠΟΔΊΔΕΙ 1-80 ΜΟΝΆΔΕΣ ΣΕ ΒΉΜΑΤΑ ΤΗΣ 1
ΜΟΝΆΔΑΣ
_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Toujeo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Toujeo
3.
Πώς ν
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Toujeo 300 μονάδες/ml SoloStar ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Toujeo 300 μονάδες/ml DoubleStar ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης
glargine* (ισοδυναμούν με 10,91 mg).
Συσκευή τύπου πένας SoloStar
Κάθε συσκευή τύπου πένας περιέχει 1,5 ml
ενέσιμου διαλύματος, που ισοδυναμεί
με 450 μονάδες.
Συσκευή τύπου πένας DoubleStar
Κάθε συσκευή τύπου πένας περιέχει 3 ml
ενέσιμου διαλύματος, που ισοδυναμεί
με 900 μονάδες.
* Η ινσουλίνη glargine παράγεται με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA στην
_Escherichia coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
_ _
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ένεση).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε
ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την
ηλικία των 6 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Toujeo είναι μία βασική ινσουλίνη για
εφάπαξ ημερησίως χορήγηση
οποιαδήποτε χρονική στιγμή
της ημέρας, κατά προτίμηση, την ίδια
ώρα κάθε ημέρα.
Το δοσολογ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem