Toujeo (previously Optisulin)

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inzulín glargin

Dostępny od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Léky užívané při diabetu

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes mellitus

Wskazania:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí od věku 6 let.

Podsumowanie produktu:

Revision: 35

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2000-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TOUJEO 300 JEDNOTEK/ML SOLOSTAR INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM
PERU
insulinum glarginum
JEDNO PERO SOLOSTAR DÁVKUJE 1-80 JEDNOTEK V KROCÍCH PO 1 JEDNOTCE.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Toujeo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Toujeo
používat
3.
Jak se přípravek Toujeo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Toujeo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOUJEO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Toujeo obsahuje inzulín nazývaný „inzulín
glargin“. Jde o pozměněný inzulín, velmi
podobný lidskému inzulínu.
Přípravek Toujeo obsahuje třikrát více inzulínu v 1 ml než
standardní inzulín, který obsahuje
100 jednotek/ml.
Používá se k léčbě diabetes mellitus (cukrovky) u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 6 let.
Diabetes mellitus je onemocnění, při kterém organismus neprodukuje
dostatek inzulínu pro kontrolu
hladiny cukru v krvi.
Přípravek Toujeo má rovnoměrný a dlouhodobý účinek na
snížení hladiny cukru v krvi. Je určen pro
dávkování jednou denně. Je možné změnit 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Toujeo 300 jednotek/ml
SoloStar injekční roztok v předplněném peru
Toujeo 300 jednotek/ml DoubleStar injekční roztok v předplněném
peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden ml obsahuje insulinum glarginum* 300 jednotek (odpovídá 10,91
mg ).
pero SoloStar
Jedno pero obsahuje 1,5 ml injekčního roztoku, to je 450 jednotek.
pero DoubleStar
Jedno pero obsahuje 3 ml injekčního roztoku, to je 900 jednotek.
*Inzulín glargin se vyrábí technologií rekombinace DNA v
_Escherichia coli_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí od
6 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Toujeo je bazální inzulín pro podání jednou denně
kdykoli během dne, přednostně každý
den vždy ve stejnou dobu.
Dávkovací režim (dávka a doba podání) má být upraven podle
individuální odpovědi.
U pacientů s diabetes mellitus 1. typu musí být přípravek Toujeo
kombinován s krátkodobě/rychle
působícím inzulínem, aby se pokryly nároky na inzulín v
průběhu jídla.
U pacientů s diabetes mellitus 2. typu se přípravek Toujeo může
podávat společně s jinými
antidiabetiky.
Síla tohoto léčivého přípravku se uvádí v jednotkách. Tyto
jednotky se vztahují výhradně k přípravku
Toujeo a liší se od m.j. (IU) nebo jednotek používaných k
vyjádření síly jiných inzulínových analogů
(viz bod 5.1).
_Flexibilita doby podání _
Pokud je potřeba, pacienti si mohou aplikovat přípravek Toujeo až
3 hodiny před nebo po své obvyklé
době podání (viz bod 5.1).
3
Pacientům, kteří si zapomenou aplikovat dávku, má být
doporučeno zkontrolovat si hladinu cukru
v krvi a až potom pokračovat v obvyklém dávkování jedenkrát
denně. Pacienti mají být informováni,
že si nemají aplikovat dvojito
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem