Topotecan Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

topotecan

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

L01CE01

INN (International Nazwa):

topotecan

Grupa terapeutyczna:

Agenți antineoplazici

Dziedzina terapeutyczna:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Wskazania:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Topotecan Teva
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Teva ajută la distrugerea celulelor tumorale.
Topotecan Teva este utilizat pentru tratarea:
-
CANCERULUI OVARIAN SAU A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care a recidivat după
chimioterapie
-
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
, în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
sunt posibile. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Teva este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
NU UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic. Medicul
dumneavoastră vă va informa cu privire
la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize
de sânge.
_ _
→
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înai
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Un flacon a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
topotecan 4 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede de culoare galben pal. pH= 2,0–2,6
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice, iar acest medicament trebuie administrat doar sub
supravegherea unui medic cu experienţă
în utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare la
prescrierea cisplatinei.
Înainte de admini
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów