Tolucombi

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA07

INN (International Nazwa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

telmisartan și diuretice

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensiune

Wskazania:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2013-03-13

Ulotka dla pacjenta

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów