Tolucombi

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA07

INN (International Nazwa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

telmisartan en diuretica

Dziedzina terapeutyczna:

hypertensie

Wskazania:

Tolucombi vaste-dosiscombinatie (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen van wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gehouden met Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of volwassenen die eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide, afzonderlijk toegediend.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2013-03-13

Ulotka dla pacjenta

                                59
B. BIJSLUITER
60
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTEN
telmisartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is
Tolucombi
en waarvoor
wordt
dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOLUCOMBI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tolucombi is een combinatie van twee werkzame bestanddelen,
telmisartan en hydrochloorthiazide in
één tablet. Beide bestanddelen helpen bij het onder controle houden
van hoge bloeddruk.
-
Telmisartan behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend staat als
angiotensine II-
antagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in het lichaam
voorkomt; het vernauwt de
bloedvaten, waardoor uw bloeddruk stijgt. Telmisartan blokkeert dit
effect van angiotensine II,
waardoor de bloedvaten verwijden en uw bloeddruk wordt verlaagd.
-
Hydrochloorthiazide behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend
staat als thiazidediuretica,
het verhoogt de urineproductie, waardoor uw bloeddruk wordt verlaagd.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in verschillende
organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of nierfalen, een
beroerte of blindheid. Gew
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE
I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletten
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke tablet 40 mg/12,5mg bevat 57 mg lactose (als monohydraat) en
147,04 mg sorbitol (E420).
Elke tablet 80 mg/12,5mg bevat 114 mg lactose (als monohydraat) en
294,08 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletten
Wit tot vrijwel wit of rozewit aan één zijde en roze gemarmerd aan
de andere zijde van een biconvexe,
ovale tablet met twee lagen, afmetingen van de tablet 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletten
Wit tot vrijwel wit of rozewit aan één zijde en roze gemarmerd aan
de andere zijde van een biconvexe,
ovale tablet met twee lagen, afmetingen van de tablet 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Tolucombi is als combinatiepreparaat (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochloorthiazide en 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorothiazide) geïndiceerd bij volwassenen
bij wie de bloeddruk
onvoldoende gereguleerd kan worden met telmisartan alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Tolucombi dient te worden ingenomen door patiënten bij wie de
bloeddruk onvoldoende gereguleerd
kan worden met telmisartan alleen. Individuele titratie met beide
componenten afzonderlijk wordt
aanbevolen, alvorens over te gaan op de vaste doseringscombinatie.
Indien het vanuit klinisch oogpunt is
aangewezen, kan direct overstappen van de monotherapie naar de vaste
combinaties worden overwogen.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan eenmaal per dag worden toegediend aan
patiënten bij wie de
bloeddruk onvoldoende gereguleerd kan worden met telmisartan 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów