Tolucombi

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA07

INN (International Nazwa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

telmisartan and diuretics

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension

Wskazania:

Tolucombi fixed-dose combination (80 mg telmisartan/25 mg hydrochlorothiazide) is indicated in adults whose blood pressure is not adequately controlled on Tolucombi 80 mg/12.5 mg (80 mg telmisartan/12.5 mg hydrochlorothiazide) or adults who have been previously stabilised on telmisartan and hydrochlorothiazide given separately.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2013-03-13

Ulotka dla pacjenta

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12.5 MG TABLETS
TOLUCOMBI 80 MG/12.5 MG TABLETS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETS
telmisartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tolucombi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tolucombi
3.
How to take Tolucombi
4.
Possible side effects
5.
How to store Tolucombi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TOLUCOMBI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tolucombi is a combination of two active substances, telmisartan and
hydrochlorothiazide in one
tablet. Both of these substances help to control high blood pressure.
-
Telmisartan belongs to a group of medicines called angiotensin II
receptor antagonists.
Angiotensin II is a substance produced in your body which causes your
blood vessels to narrow
thus increasing your blood pressure. Telmisartan blocks the effect of
angiotensin II so that the
blood vessels relax, and your blood pressure is lowered.
-
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics, which cause your
urine output to increase, leading to a lowering of your blood
pressure.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead
sometimes to heart attack, heart or kidney failure, stroke, or
blindness. There are usually no symptoms
of high blood pressure before damage occurs. Thus it is important to
regularly measure blood pressure
to verify if it is within the normal range.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tolucombi 40 mg/12.5 mg tablets
Tolucombi 80 mg/12.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tolucombi 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Tolucombi 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Excipient(s) with known effect
Each 40 mg/12.5 mg tablet contains 57 mg of lactose (as monohydrate)
and 147.04 mg sorbitol (E420).
Each 80 mg/12.5 mg tablet contains 114 mg of lactose (as monohydrate)
and 294.08 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12.5 mg tablets:
White to almost white or pinkish white on one side and pink marbled on
the opposite side of two-layer
biconvex oval tablet, tablet dimensions 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12.5 mg tablets
White to almost white or pinkish white on one side and pink marbled on
the opposite side of two-layer
biconvex oval tablet, tablet dimensions 18 mm x 9 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg
hydrochlorothiazide and 80 mg
telmisartan/12.5 mg hydrochlorothiazide) is indicated in adults whose
blood pressure is not adequately
controlled on telmisartan alone.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Tolucombi should be taken in patients whose blood pressure is not
adequately controlled by
telmisartan alone. Individual dose titration with each of the two
components is recommended before
changing to the fixed dose combination. When clinically appropriate,
direct change from monotherapy
to the fixed combination may be considered.
-
Tolucombi 40 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
not adequately controlled by telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
3
not adequately controlled 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów