Thyrogen

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

thyrotropin alfa

Dostępny od:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

H01AB01

INN (International Nazwa):

thyrotropin alfa

Grupa terapeutyczna:

Hipófise Anterior do lobo hormônios e análogos, Pituitária e hipotálamo hormônios e análogos

Dziedzina terapeutyczna:

Neoplasias da tireóide

Wskazania:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2000-03-09

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
THYROGEN 0,9 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Tirotropina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Thyrogen e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Thyrogen
3.
Como utilizar Thyrogen
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Thyrogen
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É THYROGEN E PARA QUE É UTILIZADO
Thyrogen contém tirotropina alfa como substância ativa. Thyrogen é
uma hormona de estimulação da
tiroide humana (TSH) produzida através de processos biotecnológicos.
Thyrogen é utilizado para a deteção de determinados tipos de
carcinoma da tiroide em doentes após
remoção da glândula da tiroide e que mantêm uma terapêutica com
hormonas tiroideias. Um dos efeitos
consiste na estimulação de qualquer tecido residual da tiroide para
captação do iodo que é importante
para a produção de imagens com rádio-iodo. Também estimula a
produção de tiroglobulina
e das hormonas da tiroide, no caso da presença de tecido residual.
Estas hormonas podem ser medidas no
seu sangue.
Thyrogen também é utilizado como tratamento com rádio-iodo para
eliminar (fazer a ablação) o tecido da
tiroide residual, deixado após remoção cirúrgica da glândula
tiroide (resíduos) em doentes que não têm
crescimentos tumorais secundários (metástases) e que estão a tomar
hormona tiroideia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR THYROGEN
NÃO UTILIZE THYROGEN:
•
se é alérgico à hormona estimuladora da tiroide humana ou bovina

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Thyrogen 0,9 mg pó para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis de Thyrogen contém um valor nominal de
0,9 mg de tirotropina alfa.
Após reconstituição, cada frasco para injetáveis de Thyrogen
contém 0,9 mg de tirotropina alfa em
1,0 ml.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injetável.
Pó liofilizado, branco a esbranquiçado.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Thyrogen (tirotropina alfa) está indicado na determinação da
tiroglobulina (Tg) sérica, com ou sem
associação a cintigrafia corporal com radio-iodo, com o objetivo de
detetar tecido tiroideu residual e
persistência ou recidiva de carcinoma diferenciado da tiroide em
doentes submetidos a tiroidectomia e
mantidos sob terapêutica de supressão hormonal da tiroide (THST).
Doentes com carcinoma diferenciado da tiroide de baixo risco, com
níveis não detetáveis de Tg sérica
quando medicados com THST e sem aumento dos níveis de Tg após
estimulação pela rhTSH podem
ser seguidos efetuando o doseamento dos níveis de Tg após
estimulação pela rhTSH.
Thyrogen é indicado para a estimulação pré-terapêutica em
combinação com uma de dose de radio-iodo
entre 30 mCi (1,1 GBq) e 100 mCi (3,7 GBq), para ablação de tecido
tiroide remanescente em doentes
que foram submetidos a tiroidectomia total ou quase total, para cancro
da tiroide bem diferenciado e que
não apresentem evidência de cancro da tiroide metastático à
distância (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deverá ser supervisionada por médicos com
experiência em carcinoma da tiroide.
Posologia
O regime posológico recomendado é de duas doses de 0,9 mg de
tirotropina alfa administradas por
injeção intramuscular, com um intervalo de 24 horas.
_População pediátrica _
Devido a dados insuficientes sobre a utilização de Thyrogen em
cria
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów