Thorinane

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

naatrium enoksapariin

Dostępny od:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

B01AB05

INN (International Nazwa):

enoxaparin sodium

Grupa terapeutyczna:

Antitrombootilised ained

Dziedzina terapeutyczna:

Venoosne trombemboolia

Wskazania:

Thorinane on näidustatud täiskasvanute jaoks: - Profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. - Profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 mL). - Ravi süvaveenide tromboos (DVT), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. - Ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte Q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA). - Ravi ägeda ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (STEMI), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL ja 100 mg/1 mL). - Trombi ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi. Ennetamine ja ravi erinevate häired, mis on seotud trombide täiskasvanutele.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2016-09-14

Ulotka dla pacjenta

                                136
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
137
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
THORINANE 2000 RÜ (20 MG)/0,2 ML SÜSTELAHUS
naatriumenoksapariin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige sellest oma
arstile, apteekrile või
meditsiiniõele. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Thorinane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Thorinane kasutamist
3.
Kuidas Thorinane’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Thorinane’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON THORINANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Thorinane sisaldab toimeainet nimetusega naatriumenoksapariin, mis on
madalmolekulaarne hepariin.
Thorinane toimib kahel viisil:
1)
peatab olemasolevate trombide (soonesiseste verehüüvete)
suurenemise. See aitab teie
organismil neid lõhustada ja peatada teile kahju tekitamise;
2)
takistab trombide teket teie veres.
Thorinane võib kasutada:

teie veres olevate trombide raviks;

trombide tekke takistamiseks järgnevates olukordades:

enne ja pärast operatsiooni,

kui teil on äge haigus ja teie liikuvus on piiratud;

kui teil on ebastabiilne stenokardia (seisund, mil teie süda ei saa
piisavalt verd);

pärast südameinfarkti;

trombide tekke takistamiseks teie dialüüsiaparaadi voolikus
(kasutatakse raske
neeruhaiguse
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thorinane
2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 000 RÜ/ml (100 mg/ml) süstelahus
Iga süstel sisaldab naatriumenoksapariini 2000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 20 mg) 0,2 ml
süstevees.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Naatriumenoksapariin on bioloogiline aine, mis saadakse sea soole
limaskestast pärit hepariini
bensüülestri derivaadi leeliselisel depolümerisatsioonil.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus süstlis.
Selge, värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Thorinane on näidustatud täiskasvanutele:

venoosse trombemboolia profülaktikaks mõõduka ja kõrge riskiga
kirurgilist ravi saavatel
patsientidel, eriti ortopeedilises või üldkirurgias, k.a
onkoloogilises kirurgias;

venoosse trombemboolia profülaktikaks ägeda haigusega (nagu
südamepuudulikkus,
hingamispuudulikkus, raske infektsioon või reumaatiline haigus) ja
vähenenud liikuvuse tõttu
venoosse trombemboolia suurenenud ohuga patsientidel;

süvaveeni tromboosi (SVT) ja kopsuarteri trombemboolia raviks, v.a
tõenäoliselt trombolüütilist
või kirurgilist ravi nõudev kopsuarteri trombemboolia;

trombide tekke ennetamiseks kehavälises vereringes hemodialüüsi
ajal;

äge koronaarsündroom:

ebastabiilse stenokradia ja ST-elevatsioonita müokardi infarkti
(NSTEMI) raviks,
kombinatsioonis suu kaudu manustatava atsetüülsalitsüülhappega;

ST-elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti (STEMI) raviks, k.a
medikamentoosset ravi
saavad või järgneva perkutaanse koronaarinterventsiooni (PTKA)
patsiendid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_VENOOSSE TROMBEMBOOLIA PROFÜLAKTIKA MÕÕDUKA JA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów