Teslascan

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

mangafodipir trisodio

Dostępny od:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08CA05

INN (International Nazwa):

mangafodipir

Grupa terapeutyczna:

Media a contrasto

Dziedzina terapeutyczna:

Risonanza magnetica

Wskazania:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Mezzo di contrasto per la diagnostica per imaging a risonanza magnetica (MRI) per la rilevazione di lesioni del fegato sospettato di essere causa di malattia metastatica o carcinoma epatocellulare. Come coadiuvante per la risonanza magnetica per un aiuto nelle indagini di focale lesioni al pancreas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

1997-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinale non più autorizzato
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RELAZIONE PUBBLICA DI VALUTAZIONE EUROPEA (EPAR)
TESLASCAN
SINTESI DESTINATA AL PUBBLICO
_Questo documento è la sintesi di una relazione pubbli_
_ca di valutazione europea (EPAR). L’EPAR _
_descrive il modo in cui il comitato per i medicinali per uso umano
(CHMP) ha valutato gli studi _
_scientifici effettuati e ha formulato le raccomandazioni su come
usare il medicinale._
_Per maggiori informazioni riguardanti le proprie condizioni di salute
o la terapia, leggere il _
_foglio i_
_llustrativo (accluso all’EPAR) oppure consultare il medico o il
farmacista. Per maggiori _
_informazioni riguardo le motivazioni delle raccomandazioni del CHMP,
leggere la discussione _
_scientifica (anch’essa acclusa all’EPAR)._
CHE COS’È TESLASCAN?_ _
TESLASCAN è una soluzione per infusione endovenosa (iniezione goccia
a goccia in vena)
contenente il principio attivo mangafodipir trisodio.
PER CHE COSA SI USA TESLASCAN?
TESLASCAN è destinato al solo uso diagnostico. TESLASCAN è impiegato
nei pazienti che devono
esser
e sottoposti a risonanza magnetica (MRI) per il rilevamento di lesioni
del fegato che potrebbero
essere causate da un tumore del fegato o da metastasi (migrazione di
cellule tumorali da un focolaio
principale). TESLASCAN è un “mezzo di contrasto” usato per
ottenere immagini più nitide.
TESLASCAN può anche essere usato in associazione alla MRI per
assistere nell’indagine delle lesioni
del pancreas.
Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica.
COME SI USA TESLASCAN?
TESLASCAN è da utilizzare in singola somministrazione endovenosa alla
dose di 0,5 ml per
chilogrammo di peso corporeo. La velocità dell’
infusion
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinale non più autorizzato
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RELAZIONE PUBBLICA DI VALUTAZIONE EUROPEA (EPAR)
TESLASCAN
SINTESI DESTINATA AL PUBBLICO
_Questo documento è la sintesi di una relazione pubbli_
_ca di valutazione europea (EPAR). L’EPAR _
_descrive il modo in cui il comitato per i medicinali per uso umano
(CHMP) ha valutato gli studi _
_scientifici effettuati e ha formulato le raccomandazioni su come
usare il medicinale._
_Per maggiori informazioni riguardanti le proprie condizioni di salute
o la terapia, leggere il _
_foglio i_
_llustrativo (accluso all’EPAR) oppure consultare il medico o il
farmacista. Per maggiori _
_informazioni riguardo le motivazioni delle raccomandazioni del CHMP,
leggere la discussione _
_scientifica (anch’essa acclusa all’EPAR)._
CHE COS’È TESLASCAN?_ _
TESLASCAN è una soluzione per infusione endovenosa (iniezione goccia
a goccia in vena)
contenente il principio attivo mangafodipir trisodio.
PER CHE COSA SI USA TESLASCAN?
TESLASCAN è destinato al solo uso diagnostico. TESLASCAN è impiegato
nei pazienti che devono
esser
e sottoposti a risonanza magnetica (MRI) per il rilevamento di lesioni
del fegato che potrebbero
essere causate da un tumore del fegato o da metastasi (migrazione di
cellule tumorali da un focolaio
principale). TESLASCAN è un “mezzo di contrasto” usato per
ottenere immagini più nitide.
TESLASCAN può anche essere usato in associazione alla MRI per
assistere nell’indagine delle lesioni
del pancreas.
Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica.
COME SI USA TESLASCAN?
TESLASCAN è da utilizzare in singola somministrazione endovenosa alla
dose di 0,5 ml per
chilogrammo di peso corporeo. La velocità dell’
infusion
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów