Teslascan

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

mangafodipir trisodium

Dostępny od:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08CA05

INN (International Nazwa):

mangafodipir

Grupa terapeutyczna:

Kontrastní média

Dziedzina terapeutyczna:

Magnetická rezonance

Wskazania:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Kontrastní látky pro diagnostické zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI) pro detekci lézí jater podezření na metastatický proces nebo hepatocelulární karcinomy. Jako doplněk k MRI na pomoc při vyšetřování kontaktních lézí pankreatu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

1997-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                Přípavek již není registrován
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKÁ VEŘEJN
Á ZPRÁVA O HODNOCENÍ (EPAR)
TESLASCAN
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘ
EJNOST
_Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment _
_Report, EPAR). Objasňuje, jakým způsobem vyhodnotil Výbor pro
humánní léčivé přípravky _
_provedené studie, aby mohl vypracovat doporučení ohledně
používání přípravku._
_Chcete-li získat další informace o Vašem onemocně_
_ní nebo jeho léčbě, přečtěte si příbalové _
_informace (které jsou součástí zprávy EPAR) nebo se obraťte na
svého lékaře či lékárníka. Bližší _
_informace _
_o _
_tom, _
_na _
_základě _
_čeho _
_Výbor _
_pro _
_humánní _
_léčivé _
_přípravky _
_svá _
_doporučení _
_vypracoval, jsou uvedeny ve vědeckých diskusích (rovněž
součástí zprávy EPAR)._
CO JE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN je infuzní roztok (určený k nakapání do žíly)
obsahující účinnou látku mangafodipirum
trinatricum.
NA CO SE PŘÍPRAVEK TESLASCAN POUŽÍVÁ?
Př
ípravek TESLASCAN je určen k diagnostickým účelům. Používá se
u pacientů, kteří absolvují
vyšetření pomocí magnetické rezonance (MRI) za účelem
zjištění lézí (oblastí poškozené tkáně)
v játrech, jež mohou být způsobeny rakovinou jater nebo jinou
rakovinou, která se do jater dostala
šířením
z jiných
částí
těla.
Přípravek
TESLASCAN
představuje
„kontrastní
látku“
používanou
k dosažení zřetelnějšího obrazu při snímkování. TESLASCAN
lze rovněž použít při MRI za účelem
zjištění lézí pankreatu (slinivky břišní).
Tento lék je dostupný pouze na lékař
ský p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Přípavek již není registrován
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKÁ VEŘEJN
Á ZPRÁVA O HODNOCENÍ (EPAR)
TESLASCAN
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘ
EJNOST
_Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment _
_Report, EPAR). Objasňuje, jakým způsobem vyhodnotil Výbor pro
humánní léčivé přípravky _
_provedené studie, aby mohl vypracovat doporučení ohledně
používání přípravku._
_Chcete-li získat další informace o Vašem onemocně_
_ní nebo jeho léčbě, přečtěte si příbalové _
_informace (které jsou součástí zprávy EPAR) nebo se obraťte na
svého lékaře či lékárníka. Bližší _
_informace _
_o _
_tom, _
_na _
_základě _
_čeho _
_Výbor _
_pro _
_humánní _
_léčivé _
_přípravky _
_svá _
_doporučení _
_vypracoval, jsou uvedeny ve vědeckých diskusích (rovněž
součástí zprávy EPAR)._
CO JE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN je infuzní roztok (určený k nakapání do žíly)
obsahující účinnou látku mangafodipirum
trinatricum.
NA CO SE PŘÍPRAVEK TESLASCAN POUŽÍVÁ?
Př
ípravek TESLASCAN je určen k diagnostickým účelům. Používá se
u pacientů, kteří absolvují
vyšetření pomocí magnetické rezonance (MRI) za účelem
zjištění lézí (oblastí poškozené tkáně)
v játrech, jež mohou být způsobeny rakovinou jater nebo jinou
rakovinou, která se do jater dostala
šířením
z jiných
částí
těla.
Přípravek
TESLASCAN
představuje
„kontrastní
látku“
používanou
k dosažení zřetelnějšího obrazu při snímkování. TESLASCAN
lze rovněž použít při MRI za účelem
zjištění lézí pankreatu (slinivky břišní).
Tento lék je dostupný pouze na lékař
ský p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów