Tesavel

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

sitagliptin

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BH01

INN (International Nazwa):

sitagliptin

Grupa terapeutyczna:

Drogi użati fid-dijabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Wskazania:

Għall-pazjenti b'dijabete tat-tip 2 mellitus, Tesavel huwa indikat biex itejbu l-kontroll gliċemiku:bħala monoterapija:f'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza;bħala terapija dupliċi orali flimkien mal:metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma' doża massima tollerata ta ' sulphonylurea waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin ma jkunx adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza;a PPARy agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma ' l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;bħala terapija trippla orali f'kombinazzjoni bi sulphonylurea u metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn l-aġenti ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;peroxisome-proliferator-activated-riċettur gamma (PPARy) agonist u metformin meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn l-aġenti ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. Tesavel huwa indikat ukoll bħala add-on għall-insulina (bil-metformina jew mingħajrha) meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma stabbli fid-dożaġġ ta ' l-insulina ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2008-01-10

Ulotka dla pacjenta

                                
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF

FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TESAVEL 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TESAVEL 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TESAVEL 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sitagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Tesavel u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tesavel
3.
Kif għandek tieħu Tesavel
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tesavel
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TESAVEL U GĦALXIEX JINTUŻA
Tesavel fih is-sustanza attiva sitagliptin li hija membru tal-klassi
ta’ mediċini msejħa inibituri DPP-4
(inibituri dipeptidyl peptidase-4) li tbaxxi l-livell taz-zokkor
fid-demm f’pazjenti adulti li għandhom
id-dijabete mellitus tat-tip 2.
Din il-mediċina tgħin biex iżżid il-livell ta’ insulina li
jipproduċi l-ġisem tiegħek wara ikla u tnaqqas l-
ammont ta’ zokkor magħmul mill-ġisem.
It-tabib tiegħek ordnalek din il-mediċina biex jgħinek tnaqqas
il-livell taz-zokkor fid-demm, li hu
għoli wisq minħabba id-dijabete ta’ tip 2 li għandek. Din
il-mediċina tista’ tintuża waħidha jew
f’kombinazzjoni ma’ ċerti mediċini oħrajn (insulina, metformin,
sulphonylureas, jew glitazones) li
jnaqqsu l-livell taz-zokkor fid-demm, li tista’ tkun diġà qed
tieħu minħabba d-dijabete flimkien ma’
pjan ta’ ikel u ta’ eżerċizzju fiżiku.
X
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT

1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tesavel 25 mg pilloli miksija b’rita
Tesavel 50 mg pilloli miksija b’rita
Tesavel 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Tesavel 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
25 mg ta’ sitagliptin.
Tesavel 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin.
Tesavel 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
100 mg ta’ sitagliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Tesavel 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, roża miksija b’rita b’“221” fuq naħa waħda.
Tesavel 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
ċar miksija b’rita b’“112” fuq naħa waħda.
Tesavel 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
miksija b’rita b’“227” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2, Tesavel hija
indikata biex ittejjeb il-kontroll
glikemiku:
bħala monoterapija:
•
f’pazjenti kkontrollati b’mod mhux adegwat b’dieta u
b’eżerċizzju biss u li għalihom,
metaformin mhuwiex adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew
intolleranza.
bħala terapija orali doppja f’kombinazzjoni ma’:
•
metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju, flimkien ma’ metformin
waħedhom ma jipprovdux
kontroll gliċemiku adegwat.
•
sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma’ doża
massima tollerata ta’ sulphonylurea
waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin
ma jkunx adegwat
minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza.

•
agonist ta’ peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR

) (jiġifieri
thiazolidinedione) meta l-użu ta’ agonist ta’
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów