Temozolomide Sun

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

temotsolomidi

Dostępny od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiset aineet

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Temozolomide Sun on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja sen jälkeen yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2011-07-13

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG, KAPSELI, KOVA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG, KAPSELI, KOVA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG, KAPSELI, KOVA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG, KAPSELI, KOVA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG, KAPSELI, KOVA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG, KAPSELI, KOVA
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Temozolomide SUN on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Temozolomide
SUN-valmistetta
3.
Miten Temozolomide SUN-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temozolomide SUN-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOZOLOMIDE SUN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temozolomide SUN sisältää lääkeainetta nimeltä temotsolomidi. Se
on kasvaimen kasvua ehkäisevä
aine.
Temozolomide SUN käytetään hoitamaan tietynlaisten aivokasvainten
hoitoon:
-
aikuisille, joilla on vastikään todettu glioblastoma multiforme.
Temozolomide SUN käytetään
ensin yhdessä sädehoidon kanssa (hoidon samanaikainen vaihe) ja sen
jälkeen yksinään (hoidon
yksilääkevaihe).
-
3 vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma. Temozolomide
SUN käytetään näihin
kasvaimiin, jos ne p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temozolomide SUN 5 mg, kapseli, kova
Temozolomide SUN 20 mg, kapseli, kova
Temozolomide SUN 100 mg, kapseli, kova
Temozolomide SUN 140 mg, kapseli, kova
Temozolomide SUN 180 mg, kapseli, kova
Temozolomide SUN 250 mg, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
5 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 30,97 mg laktoosia.
20 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 18,16 mg laktoosia.
100 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 90,801 mg laktoosia.
140 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 140 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 127,121 mg laktoosia.
180 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 180 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 163,441 mg laktoosia.
250 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 227,001 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
5 mg kova kapseli
Kovia gelatiinikapseleita, valkoinen läpinäkymätön pää ja
kapselin runko, teksti painettu vihreällä
musteella. Päähän on painettu ‘890’. Kapselin runkoon on
painettu ‘5 mg’ ja kaksi raitaa.
3
20 mg kova kapseli
Kovia gelatiinikapseleita, valkoinen läpinäkymätön pää ja
kapselin runko, teksti painettu keltaisella
musteella. Päähän on painettu ‘891’. Kapselin runkoon on
painettu ‘20 mg’ ja kaksi raitaa.
100 mg kova kapseli
Kovia gelatiinikapseleita, valkoinen läpinäkymätön pää ja
kapselin runko, teksti painettu
vaaleanpunaisella musteella. Päähän on painettu ‘892’. Kapselin
runkoon on painettu ‘100 mg’ ja
kaksi raitaa.
1
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów