Temozolomide Sun

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

temozolomid

Dostępny od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastické činidlá

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Temozolomide Sun je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou (RT) a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2011-07-13

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG TVRDÉ KAPSULY
temozolomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Temozolomide SUN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temozolomide SUN
3.
Ako užívať Temozolomide SUN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temozolomide SUN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOZOLOMIDE SUN A NA ČO SA POUŽÍVA
Temozolomide SUN obsahuje liečivo nazývané temozolomid. Toto
liečivo je protinádorovou látkou.
Temozolomide SUN sa používa na liečbu špecifických foriem
nádorov mozgu:
-
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temozolomide SUN sa
najprv používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza
monoterapie).
-
u detí vo veku 3 roky a starších a u dospelých pacientov so
zhubným gliómom, ako je
multiformný glioblastóm alebo anaplastický astrocytóm.
Temozolomide SUN sa používa pri
týchto nádoroch, ak sa po štandardne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temozolomide SUN 5 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide SUN 20 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide SUN 100 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide SUN 140 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide SUN 180 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide SUN 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 30,97 mg laktózy.
20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 18,16 mg laktózy.
100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 90,801 mg laktózy.
140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 127,121 mg laktózy.
180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 163,441 mg laktózy.
250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 227,001 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
5 mg tvrdá kapsula (kapsula)
Tvrdé želatínové kapsuly s bielym nepriehľadným viečkom a
telom, potlačené zeleným atramentom.
Na viečku je vytlačené '890', na tele je potlač '5 mg' a dva
pruhy.
3
20 mg tvrdá kapsula (kapsula)
Tvrdá želatínová kapsula s bielym nepriehľadným viečkom a
telom, potlačené žltým atramentom. Na
viečku je vytlačené '891', na tele je potlač '20 mg' a dva pruhy.
100 mg tvrdá kapsula (kapsula)
Tvrdé želatínové kapsuly s bielym nepriehľadným viečkom a
telom, potlačené ružovým atramentom.
Na viečku je vytlačené '892', na tele je potlač '100 mg' a dva
pruhy.
140 mg tvrdá kapsu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów