Temozolomide Sun

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

temozolomide

Dostępny od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiski līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Temozolomide Saule ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas (RT) un pēc tam kā monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2011-07-13

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūms rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide SUN lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide SUN ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide SUN lieto pacientu ar specifiskām smadzeņu audzēju
formām ārstēšanai:
1.
pirmreizēju multiformo glioblastomu. Temozolomide SUN vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru
terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
2.
ļaundabīgu gliomu, tādu kā multiformo glioblastomu vai
anaplastisko astrocitomu.
Temozolomide SUN lieto, ja pēc standartterapijas konstatēts
recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEMOZOLOMIDE SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret temozolomide vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir bijusi alerģiskā reakcija uz dakarbazīnu (pretv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide SUN 5 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 30,97 mg laktozes.
20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 18,16 mg laktozes.
100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 90,801 mg laktozes.
140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 127,121 mg laktozes.
180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 163,441 mg laktozes.
250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 227,001 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg cietā kapsula (kapsula)
Cietās želatīna kapsulas ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu, kā arī uzrakstu zaļā krāsā. Vāciņš ir
ar uzrakstu “890”. Korpuss ir ar uzrakstu “5 mg” un divām
līnijām.
20 mg cietā kapsula (kapsula)
Cietās želatīna kapsulas ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu, kā arī uzrakstu dzeltenā krāsā.
Vāciņš ir ar uzrakstu “891”. Korpuss ir ar uzrakstu “20 mg”
un divām līnijām.
100 mg cietā kapsula (kapsula)
Cietās želatīna kapsulas ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu, kā arī uzrakstu rozā krāsā. Vāciņš ir
ar uzrakstu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów