Temozolomide Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

temotsolomidi

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiset aineet

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Hoito aikuispotilailla, joilla on vasta diagnosoitu Glioblastooma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja myöhemmin yksinään hoito. Hoitoon lapsille alkaen kolme vuotta täyttäneille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2010-03-15

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Temozolomide Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Temozolomide Accord
-kapseleita
3.
Miten Temozolomide Accord -kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temozolomide Accord -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOZOLOMIDE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temozolomide Accord on syöpälääke.
Temozolomide Accord -kapselit on tarkoitettu
tietynlaisten aivokasvainten hoitoon:
-
aikuisille, joilla on vastikään todettu glioblastoma multiforme.
Temozolomide Accord annetaan
ensin sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
-
3-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma,
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma). Temotsolomidia
käytetään näiden
kasvaimien hoitoon, jos ne uusiutuvat tai pahenevat tavanomaisen
hoidon jälkee
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temozolomide Accord 5 mg kovat kapselit
Temozolomide Accord 20 mg kovat kapselit
Temozolomide Accord 100 mg kovat kapselit
Temozolomide Accord 140 mg kovat kapselit
Temozolomide Accord 180 mg kovat kapselit
Temozolomide Accord 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 168 mg vedetöntä laktoosia.
20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 14,6 mg vedetöntä laktoosia.
100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 73 mg vedetöntä laktoosia.
140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 102,2 mg vedetöntä laktoosia.
180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 131,4 mg vedetöntä laktoosia.
250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 182,5 mg vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
5 mg kapseli, kova
Kovat kapselit ovat gelatiinikapseleita, joissa on valkoinen
runko-osa, jossa musta painatus ’5’ ja
vihreä kansiosa, jossa musta painatus ’TMZ’.
3
Kapselin pituus on noin 15 mm.
20 mg kapseli, kova
Kovat kapselit ovat gelatiinikapseleita, joissa on valkoinen
runko-osa, jossa musta painatus ’20’ ja
keltainen kansiosa, jossa musta painatus ’TMZ’.
Kapselin pituus on noin 11 mm.
100 mg kapseli, kova
Kovat kapselit ovat gelatiinikapseleita, joissa on valkoinen
runko-osa, jossa musta painatus ’100’ ja
vaaleanpunainen kansiosa, jossa musta painatus ’TMZ’.
Ka
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów