Telzir

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fosamprenaviirikalsium

Dostępny od:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AE07

INN (International Nazwa):

fosamprenavir

Grupa terapeutyczna:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Dziedzina terapeutyczna:

HIV-infektiot

Wskazania:

Telzir yhdessä pieniannoksisen ritonavir on tarkoitettu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected aikuiset, nuoret ja lapset kuusi vuotta ja ennen hoitoa yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden. Kohtalaisen antiretroviraalisen-kokeneet aikuiset, Telziriä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole osoitettu olevan yhtä tehokas kuin lopinaviiri / ritonaviiri. Vertailevia tutkimuksia ei ole tehty lapsilla ja nuorilla. Raskaasti esikäsitelty potilaat, Telzirin käyttöä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole tutkittu riittävästi. Vuonna proteaasi-inhibiittori-kokenut potilaiden valinta Telzir tulee perustua yksilöllisiin virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 48

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2004-07-12

Ulotka dla pacjenta

                                76
B. PAKKAUSSELOSTE
77
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELZIR 700 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
fosamprenaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
JOS HAVAITSET HAITTAVAIKUTUKSIA, KÄÄNNY LÄÄKÄRIN TAI
APTEEKKIHENKILÖKUNNAN PUOLEEN,
VAIKKA KOKEMIASI HAITTAVAIKUTUKSIA EI OLISIKAAN MAINITTU TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA. KS.
KOHTA 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
MITÄ TELZIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TELZIRIÄ
3.
MITEN TELZIRIÄ OTETAAN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
TELZIRIN SÄILYTTÄMINEN
6.
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA
1.
MITÄ TELZIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
TELZIRIÄ KÄYTETÄÄN HIV-INFEKTION HOITOON.
Telzir on viruslääke. Sitä otetaan yhdessä toisen lääkkeen,
ritonaviirin, kanssa. Pieni annos tätä toista
lääkettä nostaa Telzirin pitoisuuksia veressä. Telzir on
_proteaasinestäjäksi_
kutsuttu viruslääke.
Proteaasi on HI-viruksen tuottama entsyymi, joka mahdollistaa viruksen
lisääntymisen veresi
valkosoluissa (
_CD4-soluissa_
). Estämällä proteaasin toiminnan Telzir keskeyttää HIV:n
lisääntymisen
ja estää sitä infektoimasta lisää CD4-soluja.
Telziriä yhdessä pienen ritonaviiriannoksen kanssa käytetään
yhdistelmänä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa (yhdistelmähoito) aikuisilla, nuorilla
ja yli 6-vuotiailla lapsilla, joilla on
HIV-infektio.
HIV voi muuttua vastustuskykyiseksi HIV-lääkkeille. Tämän
estämiseksi ja estääksesi tautisi
pahenemisen, on hyvin tärkeää, että otat jatkuvasti kaikki sinulle
määrätyt lääkkeet juuri niin kuin ne
on m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telzir 700 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 700 mg fosamprenaviiria
fosamprenaviirikalsiumina (vastaten
noin 600 mg amprenaviiria)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Kapselinmallinen kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti on
vaaleanpunainen ja siinä on merkintä
GXLL7 toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Telzir, yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa on indikoitu
HIV 1 -infektoituneiden aikuisten,
nuorten ja yli 6-vuotiaiden lasten hoitoon yhdessä muiden
antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.
Aikuispotilailla, jotka ovat aikaisemmin saaneet jonkin verran
antiretroviraalista lääkitystä, Telzirin
yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa ei ole osoitettu
olevan yhtä tehokas kuin yhdistelmä
lopinaviiri / ritonaviiri. Vertailevia tutkimuksia ei ole tehty
lapsilla ja nuorilla.
Telziriä yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa ei ole
tutkittu riittävästi potilailla, jotka ovat
saaneet aikaisemmin paljon lääkehoitoa.
Potilailla, jotka ovat aikaisemmin saaneet proteaasi-inhibiittoreita
(PI), Telzirin valinnan tulee
perustua yksilöllisiin virusresistenssitestauksen tuloksiin sekä
potilaan aikaisemmin saamaan
antiretroviruslääkitykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Telziriä tulee antaa vain yhdessä pienen ritonaviiriannoksen kanssa,
joka toimii amprenaviirin
farmakokineettisenä tehosteena, sekä yhdessä muiden
antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa. Sen
vuoksi on tutustuttava ritonaviirin valmisteyhteenvetoon ennen kuin
Telzir-hoito aloitetaan.
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Fosamprenaviiri on amprenaviirin pro-drug eikä sitä pidä antaa
samanaikaisesti muiden amprenaviiria
sisältävien valmisteiden kanssa.
Kaikille potilaille on korostettava, että on tärkeää noudattaa
kaikkia annosteluohjeita.
On 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów